Huvudsyftet med Ballongslang är att fungera som kärnkomponenten i ballongdilatationskatetern (kallad ballongen), som används för en mängd olika interventionsbehandlingar inom det medicinska området. Specifikt spelar ballongslangen en viktig roll i följande aspekter: Angioplastik: Ballongslangen används i stor utsträckning vid angioplastik, speciellt vid perkutan transluminal koronar angioplastik (PTCA). Genom att leverera ballongen i de förträngda blodkärlen eller kranskärlen, injicera vätska för att expandera ballongen, expanderas blodkärlen och blodflödet återställs. Stentleverans och expansion: Förutom den traditionella vaskulära expansionsfunktionen används ballongslangen även för leverans och expansion av läkemedelsavgivande stentar. Innan stenten implanteras kan ballongen förexpanderas, och efter att stenten har implanterats kan ballongen också användas för exakt formning för att säkerställa stentens stabilitet och effektivitet. Endoskopisk undersökning och behandling: Under endoskopisk undersökning kan ballongslangen användas för att hjälpa till vid diagnos och behandling. Till exempel, under gastroskopi, kan läkaren använda en ballong för att expandera den smala delen av matstrupen för att bättre observera lesionen. Dessutom kan ballongen också användas för att avlägsna främmande kroppar eller utföra hemostasoperationer. Läkemedelsleverans: Ballongkatetrar har också viktiga tillämpningar i läkemedelstillförselkatetrar. Ballongytan på denna kateter har mikroporer, genom vilka läkemedel kan frigöras på platsen för sjukdomen, och därigenom minska mängden medicin och undvika skador på den normala kroppen. Blockerar blodkärl: Blockerande ballongkatetrar är en speciell medicinsk anordning som främst används för diagnos och behandling av kärlsjukdomar. Ballongen levereras till lesionen genom katetern, och ballongens expansion och sammandragning kontrolleras av uppblåsning och tömning för att uppnå tillfällig eller permanent blockering av blodkärlen. Andra interventionsbehandlingar: Ballongkatetrar används också i stor utsträckning inom hjärtkateterisering, vaskulär interventionsbehandling, galldränage och andra områden. Dess design gör det möjligt för den att röra sig flexibelt i blodkärlet och expandera eller dra ihop sig när det behövs för att uppnå syftet med behandlingen. Vilka är fördelarna med ballongkatetrars mekaniska egenskaper? De mekaniska egenskaperna hos ballongkatetrar har följande fördelar: Hög draghållfasthet och elasticitet: Ballongkatetrarnas förmåga att motstå inre tryck, anpassa sig till blodkärlens komplexa struktur och behålla sin form under uppblåsning och tömning. Utmärkt sprängtrycksmotstånd: Ballongslangmaterialet tål högt inre tryck utan att spricka, vilket är avgörande för procedurer som kräver expansion för att komprimera eller ta bort kroppshinder. Bra flexibilitet och kinkmotstånd: Dessa egenskaper säkerställer att ballongen är säkert och exakt placerad i kärlsystemet, vilket undviker skador på kärlväggen, samtidigt som dess form bibehålls under uppblåsning och tömning. Hög efterlevnad och diameterkontroll: Compliance gör att ballongen anpassar sig till förändringar i blodkärlets storlek, medan diameterkontroll säkerställer att ballongen inte överexpanderar efter uppblåsning, och därmed undviker skador på blodkärlet. Utmattningsmotstånd och hållbarhet: Ballongslangen förblir stabil under upprepade uppblåsnings- och tömningscykler, och undviker materialnedbrytning eller sprickbildning, vilket säkerställer procedurens säkerhet och effektivitet. Hög dimensionell noggrannhet och koncentricitet: Ballongslangens minsta ytterdiameter kan nå 0,254 mm, toleransen för inner- och ytterdiametern är ±0,0127 mm och koncentriciteten överstiger 95 %, vilket säkerställer dess stabilitet och tillförlitlighet vid användning. Hög spräng- och utmattningsstyrka: Ballongslangen har extremt hög motståndskraft mot sprängtryck och utmattningshållfasthet, vilket gör att den kan arbeta under lång tid i en högtrycksmiljö utan fel. Bra ytjämnhet och transparens: Ballongslangen har släta inre och yttre ytor och hög transparens, vilket hjälper till att minska friktionen och underlättar observation. Hög temperaturbeständighet: Ballongslangen kan bibehålla utmärkta mekaniska egenskaper i en miljö med hög temperatur och är lämplig för en mängd olika medicinska apparater. Flerskiktsstrukturdesign: Ballongslangen kan anta en dubbel- eller treskiktsstruktur för att förbättra dess tryckmotstånd och utmattningsmotstånd. Vilka är fördelarna med ballongslangens mekaniska egenskaper? Hög draghållfasthet och elasticitet: Ballongslangens förmåga att motstå inre tryck, anpassa sig till blodkärlens komplexa struktur och behålla sin form under uppblåsning och tömning. Utmärkt sprängtrycksmotstånd: Ballongslangmaterialet tål högt inre tryck utan att spricka, vilket är avgörande för procedurer som kräver expansion för att komprimera eller ta bort kroppshinder. Bra flexibilitet och kinkmotstånd: Dessa egenskaper säkerställer att ballongen är säkert och exakt placerad i kärlsystemet, vilket undviker skador på kärlväggen, samtidigt som dess form bibehålls under uppblåsning och tömning. Hög efterlevnad och diameterkontroll: Compliance gör det möjligt för ballongen att anpassa sig till blodkärlens storleksförändringar, medan diameterkontroll säkerställer att ballongen inte överexpanderar efter uppblåsning, och undviker därmed skador på blodkärlen. Utmattningsmotstånd och hållbarhet: Ballongslangen förblir stabil under upprepade uppblåsnings- och tömningscykler, och undviker materialnedbrytning eller sprickbildning, vilket säkerställer säkerheten och effektiviteten av operationen. Hög dimensionell noggrannhet och koncentricitet: Ballongslangens minsta ytterdiameter kan nå 0,254 mm, toleransen för inner- och ytterdiametern är ±0,0127 mm och koncentriciteten överstiger 95 %, vilket säkerställer dess stabilitet och tillförlitlighet vid användning. Hög spränghållfasthet och utmattningshållfasthet: Ballongslangen har extremt hög motståndskraft mot sprängtryck och utmattningshållfasthet, vilket gör att den kan arbeta under lång tid utan fel i en högtrycksmiljö. Bra ytjämnhet och transparens: Ballongslangen har släta inre och yttre ytor och hög transparens, vilket hjälper till att minska friktionen och underlätta observation. Hög temperaturbeständighet: Ballongslangen kan bibehålla utmärkta mekaniska egenskaper i en miljö med hög temperatur och är lämplig för en mängd olika medicinska apparater. Flerskiktsstrukturdesign: Ballongslangen kan anta en dubbel- eller treskiktsstruktur för att förbättra dess tryckmotstånd och utmattningsmotstånd.

TPU radiopaka slangar är högpresterande komponenter för medicinsk bildbehandling. Med sina unika materialegenskaper har de betydande fördelar inom medicinsk bildbehandling och kan effektivt förbättra diagnostisk noggrannhet. TPU-material har utmärkta signalomvandlingsmöjligheter och mekanisk stabilitet, kan exakt fånga röntgensignaler, minska bildbrus och ge tydligare och mer detaljerade bilder. I undersökningar som CT och DSA (digital subtraktionsangiografi) hjälper högupplöst bildbehandling att visa små vaskulära lesioner, tidiga tumörer eller subtila benskador, vilket minskar risken för missad diagnos. TPU-rör har hög röntgenabsorption och konverteringseffektivitet och kan erhålla bildkvalitet som motsvarar traditionella höga doser vid lägre stråldoser, vilket minskar strålningsexponeringen för patienter och medicinsk personal. Detta är särskilt viktigt för barn, gravida kvinnor och patienter som behöver täta uppföljningsundersökningar (som tumörpatienter), vilket minskar de potentiella hälsorisker som orsakas av långvarig strålning. TPU-material har låg densitet och är lättare än metallrör, vilket gör det lättare att flexibelt justera sina positioner i operationssalar, intensivvårdsavdelningar eller mobil röntgenutrustning. Lättviktsdesign kan minska utrustningens totala vikt, förlänga livslängden på robotarmen eller fästet och minska underhållskraven. TPU-material har utmärkt slitstyrka och anti-aging egenskaper, tål frekvent användning och minskar utrustningens stilleståndstid eller utbyteskostnader orsakade av rörskador. Den kan fortfarande upprätthålla stabil prestanda i högtemperatur, fuktig eller kemisk desinfektionsmiljö, lämplig för högintensiva medicinska miljöer. Hur kan man hjälpa läkare att förbättra diagnostisk noggrannhet? 1. Tydligare bilder, minska feldiagnostik/missad diagnos Högkontrastavbildning: TPU-rörens höga upplösning kan tydligt visa vaskulär stenos, små förkalkningshärdar, tidiga tumörer etc., vilket hjälper läkare att hitta lesioner som kan missas av traditionell bildbehandling. Minska artefaktinterferens: TPU-materialens enhetlighet och stabilitet kan minska bildartefakter (som metallartefakter) och förbättra diagnostisk tillförlitlighet, vilket är särskilt viktigt inom ortopedi, kardiovaskulär intervention och andra områden. 2. Lågdosavbildning, lämplig för fininspektion Dynamisk avbildningsoptimering: I DSA eller fluoroskopisk guidad kirurgi kan lågdosläge tas kontinuerligt under lång tid, och läkare kan observera blodflödesdynamiken eller kateterpositionen mer exakt, vilket förbättrar operationens framgångsfrekvens. Minska upprepade skanningar: Högkvalitativ bildbehandling erhåller tillräcklig diagnostisk information på en gång, undviker upprepad exponering på grund av oskärpa och förbättrar inspektionseffektiviteten. 3. Anpassa dig till komplexa kliniska scenarier Stöd för interventionell kirurgi: I interventionsbehandlingar som angiografi och tumöremboli, hjälper den lätta och höga känsligheten hos TPU-rören till realtids- och exakt avbildning, vilket hjälper läkare att slutföra känsliga operationer. Mobila medicinska applikationer: Den lätta designen gör den lämplig för röntgenstrålning vid sängkanten, nöd- eller fältmedicinska scenarier, vilket säkerställer snabb och högkvalitativ bilddiagnos. 4. Långtidsstabilitet för att säkerställa utrustningens tillförlitlighet Minska utrustningsfel: Hållbarhet minskar underhållsfrekvensen, säkerställer långsiktig stabil drift av bildåtergivningsutrustning och undviker diagnostiska förseningar orsakade av rörproblem. Ekonomisk och effektiv: Lång livslängd och låga underhållskostnader gör det möjligt för medicinska institutioner att fokusera mer på att förbättra diagnostisk teknik snarare än att ofta byta ut förbrukningsvaror.

Huvudsyftet med styrkatetrar är att ge tillgång till interventionsbehandling eller kirurgi, och att styra andra instrument eller anordningar till specifika platser inuti människokroppen för diagnos, behandling eller provtagning. Specifikt kan guidekatetrar användas för: 1. Kardiovaskulärt fält Inom det kardiovaskulära området är guidekatetrar kärnverktygen för kranskärlsintervention. De kan styra anordningar som stentar och ballonger in i platsen för kranskärlsskador för att uppnå angioplastik eller stentimplantation. Dessutom används guidekatetrar också för hjärtkateterisering för att hjälpa läkare att utvärdera hjärtfunktionen och övervaka hemodynamiken. 2. Neurologi Inom neurologi används guidekatetrar i stor utsträckning vid cerebrovaskulär interventionsbehandling, såsom embolisering av cerebral aneurysm och interventionell behandling av cerebral vaskulär stenos. Dess mjuka material och goda manövrerbarhet gör det möjligt för den att anpassa sig till den komplexa anatomiska strukturen hos cerebrala blodkärl, vilket säkerställer behandlingens säkerhet och effektivitet. 3. Onkologi Inom onkologi, styrkatetrar kan användas för interventionell behandling av tumörer, såsom perkutan punkteringsbiopsi, implantation av radioaktiva partiklar och läkemedelsinfusion med kemoterapi. Katetern används för att exakt leverera läkemedel eller terapeutiska anordningar till tumörstället, vilket förbättrar behandlingens målinriktning och effektivitet. 4. Urinvägar I urinvägarna används styrkatetrar för urografi, njurartärinterventionsterapi etc. Till exempel implanteras njurartärstentar genom en kateter för att behandla njurartärstenos. 5. Matsmältningssystemet I matsmältningssystemet kan styrkatetrar användas för gastrointestinal endoskopi, interventionsterapi för matstrupscancer etc. Exempelvis utförs dilatationsterapi för matstrupsstenos genom en kateter, eller så leds ett endoskop in i mag-tarmkanalen för biopsi eller behandling. 6. Andningsorgan I andningsorganen, styrkatetrar används för luftvägsstentimplantation och lunginterventionsterapi. Till exempel placeras stentar av metall eller plast i luftvägen genom en kateter för att bibehålla öppenhet i luftvägarna och för att behandla central trakeal stenos. 7. Hemodialys Vid hemodialys används styrkatetrar för att etablera vaskulär tillgång för att ge patienterna långvarig dialysbehandling. Deras goda biokompatibilitet och låga friktionsegenskaper bidrar till att minska risken för trombos och infektion. 8. Trauma Första hjälpen I trauma första hjälpen, styrkatetrar kan användas för vaskulär interventionsbehandling av traumapatienter, såsom tillfällig etablering av vaskulär åtkomst, hemostas eller infusion. Hur förbättrar hårdhetsdesignen i flera nivåer kateterns flexibilitet? Hårdhetsdesignen med flera nivåer förbättrar kateterns flexibilitet samtidigt som den övergripande strukturella styrkan bibehålls genom att använda material med olika hårdhet på olika delar av katetern. Specifikt tillåter denna design att katetern har en högre hårdhet vid den proximala änden (änden nära operatören) för enkel frammatning och manipulation, och en lägre hårdhet vid den distala änden (änden nära patienten) för att förbättra dess flexibilitet så att den bättre kan anpassa sig till komplexa eller slingrande vaskulära banor. Till exempel, när hög tryckbarhet och hårdhet krävs, kan ett tjockare yttre skikt och ett material med högre durometer väljas; när bättre anti-kinking-prestanda krävs, skulle ett lägre durometermaterial och en mindre lumen vara lämpligare. Denna designavvägning gör det möjligt för katetern att fungera optimalt i olika skeden av operationen, och därigenom förbättra framgångsfrekvensen och säkerheten för operationen. Dessutom kan hårdhetsdesignen med flera segment också optimera kateterns proximala styvhet och distala flexibilitet, så att den kan ge stark tryckkraft och uppnå exakt ledning vid vridning, vilket är viktigt för navigering i komplexa banor. Vilken roll spelar den flätade strukturen i katetern? Den flätade strukturen spelar en viktig roll i katetern. Det förbättrar inte bara kateterns mekaniska egenskaper, utan förbättrar också dess manövrerbarhet och stabilitet i komplexa vaskulära miljöer. Närmare bestämt bildar den flätade strukturen ett skal med högt stöd och flexibilitet genom det förskjutna arrangemanget av flera trådar, och tillhandahåller därigenom bra anti-böjnings- och tryckkraft under frammatningen av katetern. Denna strukturella design gör det möjligt för katetern att behålla sin form i blodkärlet samtidigt som den anpassar sig till blodkärlets böjning och vridning och minskar skador på blodkärlsväggen. I guidekatetern är den flätade strukturen vanligtvis gjord av metalltråd, som har god biokompatibilitet och styrka, och kan säkerställa kateterns stabilitet och säkerhet när den opereras i kroppen. Dessutom kan den flätade strukturen även uppnå en balans mellan flexibilitet och genomdrivning av olika flätningsmönster, så att katetern kan böjas flexibelt vid behov, och ge tillräckligt stöd när den behöver tryckas. I kliniska tillämpningar används flätade katetrar i stor utsträckning i interventionsbehandlingar såsom angiografi, stentimplantation och tumörembolisering. Till exempel, under ledning av DSA (digital subtraktionsangiografi), kan läkare använda katetrar för att introducera specialtillverkade importerade instrument i människokroppen för att exakt diagnostisera och behandla vaskulära missbildningar eller tumörer. Flätade katetrar fungerar bra i dessa operationer, ger tydliga navigeringsvägar och stabil kontrollprestanda. Vad är de vanligaste materialen till styrkatetrar ? De vanligaste materialen för guidekatetrar inkluderar huvudsakligen följande, och varje material spelar en annan roll i kateterns prestanda och applicering: Polyeten (PE): Polyeten är ett vanligt använt katetermaterial med god styrka, mjukhet och elasticitet och en låg friktionskoefficient. Det används ofta i de flesta kärlkateter. Dess fördelar är enkel bearbetning och förformning och god biokompatibilitet. Polyuretan (PU): Polyuretan är ett mjukare material med god flexibilitet och smörjbarhet, men dess elastiska minne är dåligt, sannolikheten för trombos är hög och systemisk heparinisering krävs vid användning. Det används ofta i katetrar som kräver god böjningsprestanda eller hög elasticitet. Silikon: Silikongummi är valt för sin utmärkta biokompatibilitet och höga flexibilitet och är särskilt lämpligt för katetrar som kräver god böjningsprestanda eller hög elasticitet, såsom endotrakeal intubation. Polyester: Polyester används ofta i katetrar som kräver stark styvhet och tryckmotstånd, såsom vissa typer av intravaskulära stentkatetrar. Nylon: Nylon har god biokompatibilitet och styrka och används ofta i applikationer som artärkatetrar. Metallmaterial: såsom rostfritt stål, nickel-titaniumlegering etc. ger extra mekanisk styrka och är lämpliga för katetrar vid speciella kirurgiska operationer. Nickel-titaniumlegering är mjukare än rostfritt stål, har bättre böjbarhet och anpassningsförmåga och används därför mer allmänt i medicinska tillämpningar som kräver hög flexibilitet. Polytetrafluoreten (PTFE): PTFE är lämpligt för tillverkning av expanderade rör, tunnväggiga katetrar och vissa standardkärlkatetrar på grund av dess stora fysiska styrka och låga friktionskoefficient. Polyvinylklorid (PVC): PVC är också ett vanligt använt katetermaterial med goda bearbetningsegenskaper och viss flexibilitet, lämpligt för en mängd olika kateterapplikationer. Polyetereterketon (PEEK): Polyetereterketon är en högpresterande termoplast med utmärkta mekaniska egenskaper och biokompatibilitet, lämplig för katetrar vid speciella kirurgiska operationer. Polyamid (PA): Polyamid har goda mekaniska egenskaper och biokompatibilitet, lämplig för katetrar som kräver hög hållfasthet och korrosionsbeständighet. Valet av dessa material beror på kateterns specifika tillämpningskrav, såsom operationens komplexitet, patientens specifika tillstånd och läkarens operationsvanor. Genom att välja material på rätt sätt är det möjligt att säkerställa att katetern har bra prestanda och säkerhet under användning. Hur fungerar manövrerbarheten och stabiliteten hos guidekateter förbättra kirurgisk effektivitet? Styrkateterns manövrerbarhet och stabilitet är nyckelfaktorer för att förbättra kirurgisk effektivitet. Genom att optimera kateterns design och materialval kan dess manövrerbarhet och stabilitet i komplexa operationer förbättras avsevärt, vilket förkortar operationstiden, minskar komplikationer och ökar behandlingens framgångsfrekvens. 1. Hårdhetsdesign på flera nivåer Den proximala änden av katetern använder vanligtvis hårdare material för att ge bra tryckkraft och manövrerbarhet, medan den distala änden använder mjukare material för att öka sin flexibilitet så att den bättre kan anpassa sig till böjningen och vridningen av blodkärlen. Denna hårdhetsdesign med flera nivåer kan säkerställa att katetern kan ge tillräckligt stöd under frammatningsprocessen och minska skador på blodkärlsväggen, och därigenom förbättra noggrannheten och säkerheten för operationen. 2. Flätad struktur Den flätade strukturen är nyckeln till att förbättra kateterns manövrerbarhet och stabilitet. Genom det förskjutna arrangemanget av metalltrådar kan katetern behålla sin form under frammatningsprocessen samtidigt som den anpassar sig till blodkärlets böjning och vridning. Denna struktur förbättrar inte bara kateterns anti-böj- och tryckkraft, utan förbättrar också dess manövrerbarhet i komplexa vaskulära miljöer. 3. Inre lager med låg friktion Kateterns inre skikt använder vanligtvis lågfriktionsmaterial för att reducera friktionsmotståndet hos styrtråden eller högviskös vätska, och därigenom förbättra kateterns framkomlighet och funktion. Denna design kan säkerställa att katetern är jämnare under framstegsprocessen, minska operationsmotståndet och förbättra kirurgisk effektivitet. 4. Formminnesmaterial Formminnesmaterial spelar en viktig roll vid kateterdesign. De kan återgå till en förinställd form under vissa förhållanden, vilket förbättrar kateterns manövrerbarhet och stabilitet. Användningen av detta material kan säkerställa att katetern bibehåller god manövrerbarhet och stabilitet vid komplexa operationer och minska anpassningstiden under operationen. 5. Hydrofil beläggning Den hydrofila beläggningen kan förbättra kateterns smörjförmåga och minska friktionen under införandet, och därigenom förbättra kateterns manövrerbarhet och stabilitet. Denna beläggning kan säkerställa att katetern är jämnare under frammatning, minska operationsmotståndet och förbättra kirurgisk effektivitet. 6. Visuell design Kateterhuvudet är vanligtvis utformat med ett framkallande segment för att hjälpa läkare att korrekt placera det under bildvägledning. Denna design kan förbättra kateterns manövrerbarhet och stabilitet, minska feloperationer under operationen och förbättra operationens framgångsfrekvens. 7. Bildvägledning i realtid Vid vissa operationer, såsom kateterablation av förmaksflimmer, kan realtidsavbildningsteknik (som intrakardiell ekokardiografi ICE) tillhandahålla realtidsavbildning under operationen, vilket hjälper läkare att placera katetern mer exakt och förbättra operationens manövrerbarhet och säkerhet. Denna teknik kan minska kateterns justeringstid och förbättra effektiviteten i operationen. 8. Optimera designparametrar Genom att optimera designparametrarna för katetern (såsom kateterns tvärsnittsarea, materialets elasticitetsmodul och draghållfasthet) kan kateterns tryckbarhet och vridbarhet förbättras, och därigenom förbättra dess funktion och stabilitet vid komplexa operationer. Den här optimerade designen kan säkerställa att katetern är mer stabil under avancemang, minska anpassningstiden under operationen och förbättra kirurgisk effektivitet. Hur fungerar längden och ytterdiametern på guidekateter påverka dess användningsscenario? Styrkateterns längd och ytterdiameter är viktiga faktorer som påverkar dess användningsscenario, som direkt avgör kateterns tillämpbarhet och funktion i olika interventionsbehandlingar. 1. Inverkan av kateterlängd Kateterns längd är vanligtvis mellan 65 cm och 100 cm, och det specifika valet beror på typen av operation och operationsplatsen. Till exempel, när man utför cerebrovaskulär interventionsbehandling, krävs vanligtvis en längre kateter för att smidigt styra interventionsanordningen till målkärlet. Vid njurangiografi eller njurartärstentimplantation är en 65 cm lång kateter mer lämplig. Dessutom, för komplexa lesioner som behöver tränga in i distala kärl, såsom aneurysm i bakre cirkulation eller kroniska halsartärocklusioner, är det vanligtvis nödvändigt att välja en längre kateter för att säkerställa att enheten kan nå målområdet smidigt. 2. Påverkan av kateterns ytterdiameter Kateterns ytterdiameter mäts vanligtvis på franska, med 1 Fr lika med 1/3 mm. Vanliga ytterdiametrar för katetern sträcker sig från 4 Fr till 8 Fr. Mindre ytterdiametrar för katetern är lämpliga för mindre eller mer slingrande blodkärl, såsom cerebrala blodkärl eller små grenade blodkärl. Större ytterdiametrar för katetern är lämpliga för operationer som kräver större stöd, såsom kranskärlsintervention eller behandling av aortaskador. Dessutom kan en mindre ytterdiameter av katetern minska skador på blodkärl och minska risken för vaskulär ocklusion efter interventionsbehandling. Därför är användningen av katetrar med mindre diameter den nuvarande trenden, eftersom åtkomst till radiell artär blir det vanliga idag. 3. Den kombinerade inverkan av kateterlängd och ytterdiameter Valet av kateterlängd och ytterdiameter måste ta hänsyn till operationens specifika behov. Till exempel, när man utför mekanisk trombektomi för akut ischemisk stroke eller interventionell rekanalisering för kronisk carotisartärocklusion, är det vanligtvis nödvändigt att välja en längre kateter och en större ytterdiameter för att säkerställa att katetern framgångsrikt kan nå målkärlet och ge tillräckligt stöd. Vid utvärdering av portalhypertension eller pulmonell hypertension måste den hemodynamiska katetern välja lämplig längd och ytterdiameter i enlighet med de specifika vaskulära tillstånden. 4. Matchning av kateterlängd och ytterdiameter Det måste finnas en viss matchning mellan kateterns längd och ytterdiameter för att säkerställa att operationen fortskrider smidigt. Till exempel, när man utför komplex kransartärintervention, är det vanligtvis nödvändigt att välja en längre kateter och en större ytterdiameter för att säkerställa att katetern smidigt kan nå det distala blodkärlet och ge tillräckligt stöd. Vid enkel angiografi eller stentimplantation är en kortare kateter och en mindre ytterdiameter lämpligare. 5. Klinisk applicering av kateterlängd och ytterdiameter I faktiska kliniska tillämpningar måste valet av kateterlängd och ytterdiameter justeras efter patientens specifika tillstånd och kirurgiska behov. Till exempel, när man utför kransartärintervention, är det vanligtvis nödvändigt att välja en längre kateter och en större ytterdiameter för att säkerställa att katetern smidigt kan nå målblodkärlet och ge tillräckligt stöd. Vid utvärdering av portalhypertension eller pulmonell hypertension måste den hemodynamiska katetern välja lämplig längd och ytterdiameter i enlighet med de specifika vaskulära tillstånden. Vad bör man vara uppmärksam på när man använder en guidekateter ? När du använder en guidekateter måste du vara uppmärksam på följande aspekter: Preoperativ förberedelse: Innan en guidekateter används måste patienten genomgå en omfattande undersökning, inklusive sjukdomshistoria, allergianamnes, fysisk undersökning etc., för att utesluta risker förknippade med användningen av en guidekateter. Samtidigt bör patientens sjukdomshistoria och symtom förstås fullt ut för att säkerställa att patienten inte har några kontraindikationer, och statusen för de perifera blodkärlen bör kontrolleras för att säkerställa att blodkärlen är öppen och tillämplig. Desinfektion och isolering: Före och under operationen måste relevanta desinfektions- och säkerhetsåtgärder vidtas för att säkerställa hygienen och säkerheten för kateterinsättningsprocessen för att undvika att införa andra risker såsom infektion. Vid användning av en guidekateter bör man vara uppmärksam på desinfektions- och isoleringsåtgärder för att undvika att bakterier eller virus introduceras under operationen, vilket orsakar infektion eller korsinfektion. Driftfärdigheter: Användningen av en guidekateter kräver skicklig operationsförmåga och erfarenhet för att säkerställa säkerheten och noggrannheten för operationen. När du använder en guidekateter bör lämplig storlek för guidekateter väljas för att säkerställa att den matchar patientens blodkärlsstorlek och kirurgiska behov. Samtidigt bör de korrekta operationsfärdigheterna bemästras för att säkerställa att katetern passerar genom blodkärlet smidigt och når den förväntade positionen. Observation och övervakning: Under användningen av guidekatetern är det nödvändigt att noggrant observera patientens reaktion och justera operationsplanen i tid. Om styrkatetersystemet under operationen visar sig vara onormalt eller skadat, bör det stoppas omedelbart och bytas ut eller repareras i tid för att säkerställa att operationen fortskrider smidigt. Dessutom bör kateterpositionen, blodflödet och patientens vitala tecken övervakas noggrant och onormala tillstånd bör hanteras i tid. Postoperativ behandling: Efter användning av guidekatetern måste patienten observeras, inklusive förekomsten av komplikationer som postoperativ infektion, blödning och vaskulär skada. När katetern tas bort är det nödvändigt att följa driftsspecifikationerna för att minska smärtan och obehaget under borttagningen av katetern. Efter användning måste katetern kasseras på rätt sätt i enlighet med bestämmelserna om avfallshantering för medicinskt avfall för att förhindra korsinfektion och miljöföroreningar. Samtidigt ska styrkatetersystemet rengöras och desinficeras noggrant för att förhindra uppkomsten av korsinfektion. Förvaring och underhåll: Förvaring och underhåll av styrkatetersystemet är också mycket viktigt. Den bör placeras i en torr, ren och dammfri miljö för att undvika fukt eller kontaminering. Efter användning måste katetern rengöras och förvaras ordentligt för att undvika kontakt mellan katetern och andra föremål för att förhindra kontaminering eller skada på katetern. Lagar, regler och etik: Användningen av guidekatetersystemet bör följa relevanta lagar, förordningar och medicinska etiska krav för att säkerställa operationens laglighet och moral. Operatörer bör regelbundet få relevant utbildning och lärande för att kontinuerligt förbättra sin professionella nivå och tekniska kapacitet för att förbättra verksamhetens kvalitet och säkerhet. När du använder en guidekateter är det nödvändigt att överväga flera aspekter som preoperativ förberedelse, desinfektion och isolering, operationsförmåga, observation och övervakning, postoperativ behandling, förvaring och underhåll, såväl som lagar, förordningar och etik för att säkerställa operationens säkerhet och effektivitet.

Inom modern medicin spelar endoskopinsertionsröret en viktig roll som en kärnkomponent i minimalt invasiv kirurgi. Den leder inte bara kameran och ljuskällan in i människokroppen, utan ger också läkare tydliga bilder för att hjälpa dem att göra korrekt diagnos och behandling. Med den ständiga utvecklingen av teknologin optimeras också designen och funktionen hos endoskopinföringsröret för att möta behoven hos olika operationer. Endoskopinsertionsröret är en flexibel, förlängd komponent som är en del av det medicinska instrumentendoskopet. Den rymmer ljuskällan, kameran och olika verktyg. Dess huvudsakliga funktion är att tillhandahålla en väg för dessa element att komma in i kroppen under procedurer som endoskopi, koloskopi och laparoskopi. Användningen av endoskopinföringsrör gör det möjligt för läkare att utföra olika behandlingar på patienter utan storskalig operation. Materialvalet för endoskopinsertionsröret är avgörande. Vanliga medicinska material som TPU, PA12 eller PEBAX används. Dessa material uppfyller inte bara kraven för biologisk utvärdering, utan har också god flexibilitet och böjmotstånd. De inre och yttre skikten av rörväggen är gjorda av medicinska material, och det mellersta flätade skiktet kan vävas med olika specifikationer av rostfri ståltråd efter behov för att ge ytterligare stöd och anti-kinkförmåga. Disponibel insättningsrör för endoskop har blivit ett oumbärligt kärnverktyg inom urologisk kirurgi på grund av deras höga säkerhet och bekvämlighet. Denna design minskar inte bara risken för korsinfektion, utan förenklar också den kirurgiska processen och förbättrar kirurgisk effektivitet. Dessutom minskar användningen av engångsinföringsrör också sjukhusens underhållskostnader och ger en garanti för rationell användning av medicinska resurser. Styrmanteln spelar en viktig roll i endoskopinsertionsröret, särskilt för att förbättra kvaliteten på endoskopisk avbildning. Styrmantelns utformning säkerställer att insättningsrör för endoskop kan manövreras flexibelt i komplexa anatomiska strukturer samtidigt som bildens klarhet och stabilitet bibehålls. Denna design förbättrar inte bara framgångsfrekvensen för operationen, utan minskar också patientens obehag. Det finns många typer av medicinska endoskopinsättningsrör, inklusive cirkulära, icke-cirkulära, böjda och andra former för att anpassa sig till olika anatomiska områden och kirurgiska behov. Utformningen av dessa införingsrör tar inte bara hänsyn till flexibilitet och hållbarhet, utan fokuserar också på användarkomfort och precision för att förbättra kirurgiska resultat. Som en del av endoskopsystemet måste designen och tillverkningen av endoskopinsertionsröret vara mycket integrerat. Moderna endoskopinsättningsrör har inte bara bra flexibilitet och böjmotstånd, utan integrerar även högupplösta kameror och ljuskällor för att ge tydliga bilder och ljus. Denna integrerade design gör det möjligt för läkare att observera och operera i realtid under operationen, vilket förbättrar operationens noggrannhet och säkerhet. Framväxten av endoskopinföringsrörsatser ger läkare fler valmöjligheter och flexibilitet. Till exempel ger TrueFeel-seriens införingsrörsats en bättre driftsupplevelse genom optimerad design. Dessa kit kan inte bara anpassa sig till olika kirurgiska behov, utan också minska vibrationer under operationen och förbättra patientkomforten. Vilken struktur har endoskopinsertionsröret? De insättningsrör för endoskop är en nyckelkomponent i endoskopsystemet. Dess strukturella design är utformad för att säkerställa tydlig vision och operativ flexibilitet i komplexa anatomiska strukturer. Insättningsröret är vanligtvis sammansatt av en flerskiktskompositstruktur, inklusive från utsidan till insidan: Ytterskikt: Tillverkad av medicinsk kvalitet polyuretan (PU) eller silikonmaterial, ytan är slät och korrosionsbeständig, vilket minskar friktionen under införandet och förhindrar att kroppsvätskor tränger in. Flätat lager: flätad av metalltråd (som rostfri ståltråd), vilket ger radiell styrka och anti-böjförmåga, vilket säkerställer att införingsdelen kan böjas flexibelt men inte kollapsa. Foderlager: tillverkad av polytetrafluoreten (PTFE) eller polyeten (PE) för att bilda en slät kanal för att skydda den interna optiska fibern, tråden och instrumentkanalen. Dessutom är den främre änden av införingsröret vanligtvis försedd med en böjningsdel, som är sammansatt av flera ormbensstrukturer som är roterbart förbundna med varandra. Ormbenskonstruktionens innervägg är försedd med ett styrspår, och draglinjen passerar genom styrspåret och är ansluten till ormbenskonstruktionen. Manöverdelen är försedd med en kontrollknapp och en kontrollknapp, kontrollvredet är anslutet till draglinjen och kontrollknappen är ansluten till den elektriska signalen från endoskopets pumpgrupp. I ett flexibelt endoskop är strukturen av införingsröret mer komplicerat, vanligtvis med ett införingsrör, en böjningsdel och en spetsände. Ytan på införingsröret har ett lager av svart hartshud med fjäll, som spelar rollen som vattentätning, korrosionsbeständighet och identifiering; mellanskiktet är ett metallnät, som spelar rollen för att skydda de inre skiktkomponenterna; det inre lagret är ett spiralark, som spelar rollen som böjning. Fyra spiralrör är svetsade till den främre änden av införingsröret, och ståltråden sätts in i spiralröret. Den bakre änden av spiralröret är svetsad med motsvarande fäste och installerad i fästet för att balansera stabiliteten hos det mjuka endoskopet när det vinklas under användning. I ett styvt endoskop består införingsrörsdelen av ett yttre rör, ett innerrör och en belysningsfiber. Belysningsfibern är placerad mellan innerröret och ytterröret och dess funktion är att belysa hela synfältet. Insättningsröret i ett styvt endoskop är relativt hårt och kan inte böjas. Det används ofta för undersökning och behandling av relativt raka hålrum eller delar som otolaryngologi och ledhål. Materialval för endoskopinsättningsrör De insättningsrör för endoskop är en oumbärlig nyckelkomponent i minimalt invasiv kirurgi, och dess prestanda och säkerhet beror till stor del på det valda materialet. Endoskopinföringsröret är vanligtvis sammansatt av en flerskiktskompositstruktur, och varje lager av material har en specifik funktion för att säkerställa dess flexibilitet, hållbarhet och biokompatibilitet i komplexa anatomiska miljöer. 1. Jackans material: ger flexibilitet och skydd De jacket material is the outermost layer of the endoscope insertion tube. Its main function is to protect the internal structure while providing good flexibility and bending resistance. Common jacket materials include: Dermoplastic polyurethane (TPU): TPU har utmärkt flexibilitet, slitstyrka och rivhållfasthet, och är lämplig för införingsrör som behöver böjas ofta och användas upprepade gånger. Den har också god biokompatibilitet och är lämplig för användning i människokroppens inre miljö. Polyamid 12 (PA12): PA12 är en högpresterande ingenjörsplast med god kemisk korrosionsbeständighet och mekanisk hållfasthet. Den är lämplig för införingsrör med höga krav på hållbarhet. Polyeteramid (PEBAX): PEBAX är en halvkristallin polyester som kombinerar mjukhet och styrka. Det används ofta i införingsrör som kräver hög flexibilitet och utmattningsmotstånd. Dese materials not only provide good flexibility, but also remain stable during cleaning and disinfection, reducing the risk of material aging and performance degradation. 2. Förstärkningsmaterial: ger strukturellt stöd och anti-vikningsförmåga Förstärkningsmaterial läggs vanligtvis till mellanskiktet av insättningsrör för endoskop för att ge strukturellt stöd och anti-kinkförmåga. De mest använda förstärkningsmaterialen är: Rostfri ståltråd: Rostfri ståltråd har god mekanisk hållfasthet och korrosionsbeständighet, vilket effektivt kan förhindra att insättningsröret kollapsar eller veck under användning. Genom att väva in i en nätstruktur kan rostfri ståltråd öka den radiella stödkraften hos införingsröret, så att det kan förbli stabilt i komplexa anatomiska banor. 3. Fodermaterial: säkerställ smidig lumen och fri passage De lining material is the innermost layer of the endoscope insertion tube, which directly contacts the optical fiber, wire and instrument channel. Its main function is to provide a smooth inner surface, reduce friction and damage, and ensure unobstructed passage. Commonly used lining materials include: Polytetrafluoreten (PTFE): PTFE är ett av de mest använda fodermaterialen för närvarande. På grund av sin extremt låga friktionskoefficient och utmärkta kemiska tröghet kan den effektivt förhindra slitage av optiska fibrer och ledningar och är lätt att rengöra och desinficera. Polyamid 12 (PA12): PA12 har bra smörjförmåga och slitstyrka och är lämplig för införingsrör som kräver frekvent glidning och upprepad användning. Polyeteramid (PEBAX): PEBAX har god flexibilitet och utmattningsbeständighet och är lämplig för insticksrör som kräver hög flexibilitet och hållbarhet. Polyvinylidenfluorid (PVDF): PVDF är en högpresterande fluorpolymer med utmärkt kemisk korrosionsbeständighet och mekanisk styrka, och är lämplig för avancerade införingsrör med höga krav på materialprestanda. 4. Materialkombination och strukturell design De material selection of insättningsrör för endoskop är vanligtvis inte enstaka, utan kombineras enligt specifika applikationskrav. Till exempel: "Coat foder" struktur: De jacket material provides flexibility and protection, and the lining material provides a smooth inner surface. The combination of the two can achieve good operating performance and service life. "Coat förstärkande lager foder" struktur: I vissa avancerade införingsrör läggs ett förstärkningsskikt (som en trådfläta av rostfritt stål) i mitten för att ytterligare förbättra insättningsrörets böjmotstånd och kinkmotstånd. 5. Grund för materialval När man väljer material för endoskopets insättningsrör, beaktas vanligtvis följande aspekter: Biokompatibilitet: De material must meet the safety standards for human contact to avoid allergies or tissue damage. Flexibilitet och böjmotstånd: De insertion tube needs to be flexibly bent in the human body, so the material must have good flexibility and fatigue resistance. Korrosionsbeständighet: De insertion tube will be exposed to a variety of chemical reagents during cleaning and disinfection, so the material must have good chemical corrosion resistance. Smörjighet och smidighet: De lining material must have good lubricity to reduce friction damage to the optical fiber and wire. Rengörbarhet och steriliserbarhet: De material must be able to withstand high-temperature and high-pressure steam sterilization, chemical disinfectant immersion and other treatment methods to ensure sterile use. 6. Materials inverkan på prestanda Olika materialkombinationer kommer att ha en betydande inverkan på prestanda insättningsrör för endoskop : Flexibilitet och böjmotstånd: Material som TPU, PA12 och PEBAX har god flexibilitet och är lämpliga för införingsrör som behöver böjas ofta. Styrka och stöd: De stainless steel wire reinforcement layer can provide good radial support to prevent the insertion tube from collapsing in complex paths. Jämnhet och kanaljämnhet: Fodermaterial som PTFE, PA12 och PEBAX kan ge en slät inre yta, minska friktion och skador och säkerställa jämna kanaler. Hållbarhet och livslängd: Material som PA12 och PEBAX har god hållbarhet och lämpar sig för insättningsrör som används under långa tidsperioder eller högfrekventa operationer. Vilka är försiktighetsåtgärderna för att använda insättningsrör för endoskop ? De precautions for using the endoscope insertion tube mainly include the following aspects: 1. Undvik överdriven böjning eller vridning: Undvik överdriven böjning eller vridning av införingsröret under användning för att undvika skador. Insättningsröret är utformat för att ge en klar sikt och funktionell flexibilitet inuti människokroppen, så det bör hållas i sitt naturliga tillstånd. 2. Korrekt insättning och borttagning: När du sätter in endoskopet ska det göras försiktigt och långsamt, och undvik överdriven kraft för att undvika att skada patienten eller utrustningen. På samma sätt, när du tar bort införingsröret, bör det också manövreras försiktigt för att undvika tvångsdrag för att undvika att det fastnar eller skadas. 3. Håll rent och torrt: Före och efter användning ska införingsröret hållas rent och torrt för att förhindra kontaminering och skador. Efter användning bör den rengöras noggrant och förvaras på rätt sätt för att undvika direkt solljus och hög temperatur. 4. Undvik kontakt med skadliga ämnen: De insertion tube should avoid contact with any other liquid other than water, salt water, motor oil or diesel to avoid damage. In addition, splashing water droplets should be prevented from contacting the port to avoid damage to the equipment. 5. Följ bruksanvisningen: När du använder ett endoskop, bör bruksanvisningen från tillverkaren följas strikt för att säkerställa säker och effektiv användning av enheten. Till exempel, när du justerar flexibiliteten hos införingsröret, bör det göras långsamt och undvika snabba förändringar för att undvika att orsaka obehag för patienten eller skada på enheten. 6. Var uppmärksam på lagringsförhållandena: När den inte används bör införingsröret förvaras i en torr, ren, dammfri miljö, borta från direkt solljus och höga temperaturer för att bibehålla dess prestanda och livslängd. 7. Undvik felaktig användning: Under användning bör införingsröret undvikas från att föras in i stegade lägen, utskjutande lägen eller lägen som känns för snäva för att sätta in. Dessutom bör användningen av införingsröret i en miljö som överskrider driftstemperaturområdet undvikas för att undvika att orsaka produktskador eller försämrad prestanda. 8. Regelbundet underhåll och inspektion: Efter användning bör insättningsrörets status kontrolleras regelbundet för att säkerställa att det är fritt från skador och underhålls och kalibreras enligt tillverkarens rekommendationer. Detta hjälper till att förlänga enhetens livslängd och säkerställa dess tillförlitlighet vid efterföljande användning. Vilka är underhållsmetoderna för insättningsrör för endoskop ? Rengöring: De insertion tube should be cleaned immediately after use to remove dust, oil or other contaminants that may be attached. Use a clean soft cloth or cotton swab for cleaning, and avoid using hard cloth or hard brushes to avoid damaging the equipment. If there is sewage, oil or other liquids on the insertion tube, it should be cleaned with a soft cloth or cotton swab dipped in neutral detergent, and then wiped dry with a clean soft gauze dipped in clean water. Torkning: Efter rengöring måste alla delar av införingsröret torkas ordentligt för att förhindra bakterietillväxt och utrustningens korrosion. En bärbar endoskoptorkenhet kan användas för torkning. Undvik att böja och vrida: Undvik överdriven böjning eller vridning av införingsröret under användning för att undvika skador. Före varje användning, se till att införingsslangen är rak för att minska trycket på bettlinjen. Korrekt förvaring: När den inte används ska insättningsröret förvaras i en torr, dammsäker miljö och använda ett särskilt skyddande skydd eller låda. Insättningsröret ska hållas rakt under förvaring för att undvika att det lindas till en tät spole. Regelbunden inspektion: Kontrollera regelbundet statusen för införingsröret för att säkerställa att det inte är skadat, och underhåll och kalibrera det enligt tillverkarens rekommendationer. Om insättningsröret visar sig vara skadat eller onormalt, kontakta tillverkaren eller auktoriserad återförsäljare i tid för reparation. Undvik felaktig användning: Under användning, undvik att föra in införingsröret i en stegvis position, en utskjutande position eller en position som känns för snäv för att sätta in. Undvik dessutom att använda införingsröret i en miljö som överskrider driftstemperaturområdet för att undvika produktskador eller försämrad prestanda. Genom att följa ovanstående underhållsmetoder, korrekt användning och underhåll av insättningsrör för endoskop kan säkerställas och därigenom förbättra säkerheten och framgångsfrekvensen för operation. Vanliga fel på endoskopinföringsrör inkluderar huvudsakligen följande aspekter: Deformation av införingsröret: Deformation av införingsröret orsakas vanligtvis av yttre krafter, såsom överdriven böjning eller vridning. Denna deformation kan orsaka deformation av instrumentets rörledning, brott på styrljuset, deformation av vatten- och gasledningen och till och med påverka bildkvaliteten och ljusintensiteten. Gulning, åldrande och kristallisering av den yttre huden på införingsröret: Eftersom rester av slem och protein inte tas bort ordentligt under daglig rengöring och desinfektion kommer dessa ämnen att kristallisera och göra att den yttre huden på insättningsröret gulnar och åldras. Efter långvarig användning åldras även den yttre huden på införingsröret normalt på grund av nedsänkning i desinfektionsmedel, enzymlösningar och alkohol. Skador på ljusledaren eller bildguiden: De light guide is dim, yellow, or does not guide light, and black spots appear on the image guide. This may be due to the insertion tube being bent at too large an angle, squeezed, collided, clamped, or bitten by the patient, which may cause the optical fiber to break. Nålhål, brott och rynkor visas på insättningsrörets spole: Sådana fenomen orsakas vanligtvis av kollision mellan införingsröret och vassa föremål, för liten vinkel på rengöringsspolen, patientens mundyna faller av, spegelkroppen bits av patienten och spegeln kläms fast vid placering. Öppen svetsning vid roten av införingsröret: Öppen svetsning vid roten av införingsröret kommer att påverka tätningen av endoskopet och orsaka vattenläckage. Buckor och böjar på införingsröret: Bucklor och böjningar på införingsröret kommer att påverka endoskopets insättningsbarhet. Samtidigt kan den inre spegelytan skäras, vilket gör att ljusledaren går sönder, CCD-objektivet faller av och CCD:n skadas, vilket resulterar i abnormiteter som skuggor, defekter och att bilden försvinner. Skador på den yttre huden på införingsröret: Skador på den yttre huden på införingsröret kan orsakas av felaktig rengöring och desinfektion, felaktiga steriliseringsmetoder etc. Dese faults not only affect the normal use of the endoscope, but may also cause harm to the patient. Therefore, correct operation and maintenance are the key to preventing these faults. Vad är rengörings- och desinfektionsprocessen för insättningsrör för endoskop ? De cleaning and disinfection process of the endoscope insertion tube is a key step to ensure medical safety and prevent cross infection. The following is a detailed cleaning and disinfection process: Förbehandling: Omedelbart efter användning, skölj ytan och rörledningen på endoskopet med rinnande vatten för att avlägsna föroreningar som blod och slem. Använd en speciell borste för att upprepade gånger skrubba rörledningen för att förhindra att resterna torkar upp och bildar en biofilm. Förbehandlingstiden kontrolleras inom 10 minuter för att undvika tillväxt av mikroorganismer. Rengöring: Ta isär endoskopet och demontera alla löstagbara delar. Blötlägg i varmt vatten som innehåller flera enzymrengöringsmedel (vattentemperatur ≤40℃), skölj insidan av rörledningen med en högtrycksvattenpistol och skrubba fogarna manuellt med en mjuk borste. Rengöringsmedlet förbereds och används omedelbart och engångstiden överstiger inte 4 timmar. Skölj med rent vatten tre gånger efter rengöring för att säkerställa att det inte finns några rengöringsmedelsrester. Enzymrengöring: Sänk ner hela endoskopet i enzymrengöringslösningen och torka av ytan på endoskopet. Skölj endoskoprörledningen samtidigt som den fulla perfusionsanordningen behålls. Vänligen välj enzymrengöringslösningen enligt beskrivningen i endoskopets manual. Upprepad användning av enzymrengöringslösningen har större inverkan på rengöringseffekten. Desinfektion: Använd ett högnivådesinfektionsmedel, såsom GA, för desinfektion. Desinfektionsmetoden och tiden bör följa produktens instruktioner. Använd en kraftpump eller spruta för att fylla varje rör med desinfektionsmedel tills inga bubblor kommer ut. Spolning: Använd en kraftpump eller tryckvattenpistol för att spola varje rör med renat vatten eller sterilt vatten i minst två minuter tills inget desinfektionsmedel finns kvar. Använd en tryckluftspistol för att blåsa upp alla rör med ren tryckluft i minst trettio sekunder tills de är helt torra. Läckagetest: Under rengörings- och desinfektionsprocessen krävs ett läckagetest för att säkerställa att endoskopet är läckagefritt. Om en läcka upptäcks måste endoskopet tas bort och skickas till underhållsavdelningen för reparation. Torkning och förvaring: Använd filtrerad torr luft och blås insidan av röret med en luftpistol tills inga vattendroppar finns kvar. Flexibla endoskop måste hängas vertikalt för att undvika böjskador. Förvaringsskåpet ska hålla en temperatur på Lagring: Rengjorda och desinficerade endoskop bör förvaras i ett särskilt förvaringsutrymme för att bibehålla ett sterilt tillstånd och undvika sekundär kontaminering. De insättningsrör för endoskop är en nyckelkomponent i endoskopsystemet. Dess huvudsakliga funktion är att leverera kameran, ljuskällan och olika operationsverktyg till människokroppen för att uppnå observation och behandling av inre organ. De insertion tube is usually composed of a multi-layer composite structure, including outer jacket material, reinforcement material and lining material from the outside to the inside. Outer jacket materials such as thermoplastic polyurethane (TPU), polyamide 12 (PA12) or polyetheramide (PEBAX) provide flexibility and protection; reinforcement materials such as stainless steel wire braid provide radial strength and anti-kink ability; lining materials such as polytetrafluoroethylene (PTFE) or polyethylene (PE) ensure that the inner cavity is smooth, reduce friction, and facilitate the passage of optical fibers and instruments. De design of the insättningsrör för endoskop behöver balansera flexibilitet och styvhet för att möta behoven hos olika anatomiska strukturer. Till exempel, inom urologisk kirurgi, är engångsinföringsrör för endoskop ofta gjorda av PTFE- eller PEBAX-material, som har fördelarna med stark biokompatibilitet, slät yta, låg friktion etc. och kan minska vävnadsskador under kirurgiska operationer. Dessutom är många införingsrör utrustade med radiografiska markörer för att ge exakt återkoppling i realtid under procedurer som kräver röntgenassisterad positionering.

Inom modern medicinsk teknik har minimalinvasiv kirurgi och interventionell behandling blivit viktiga medel för att behandla många komplexa sjukdomar. För att möta dessa applikationer med hög precision och hög tillförlitlighet, Fläta förstärkta slangar har gradvis blivit nyckelkomponenter i medicintekniska produkter på grund av deras utmärkta prestanda och flexibilitet. Flätade förstärkta rör förbättrar avsevärt rörets sprängtrycksmotstånd, pelarstyrka och vridmomentöverföringsprestanda genom att bädda in en metall- eller fiberflätad struktur mellan två lager av material. De används ofta inom kransartär, elektrofysiologi, strukturellt hjärta, perifera, neurologiska, urinvägar, andningsvägar och andra områden. Kärnfördelen med Fläta förstärkta slangar ligger i kombinationen av Kevlarförstärkning och rostfri flätning. Kevlarfiber används i stor utsträckning inom flyg-, skottsäker utrustning och andra områden på grund av dess extremt höga draghållfasthet och lätta egenskaper. I Braid Armed Tubings används kevlarfiber som ett förstärkningsskikt, vilket inte bara förbättrar rörets styrka, utan också förbättrar dess flexibilitet och slagtålighet. Den rostfria flätningen förbättrar rörets korrosionsbeständighet och slitstyrka ytterligare, så att den fortfarande kan bibehålla stabil prestanda i tuffa miljöer. Dessutom har PTFE-fodrets design Fläta förstärkt slang har utmärkt kemisk kompatibilitet och låg friktionsegenskaper. PTFE (polytetrafluoreten) som det inre skiktmaterialet kan effektivt förhindra läckage av vätskor eller gaser och har extremt låg permeabilitet, vilket är lämpligt för högren produkttransport, livsmedelsbearbetning, medicinsk utrustning och andra områden. Denna foderdesign ökar inte bara rörets livslängd utan minskar också underhållskostnaderna. Braid Armed Tubings används ofta inom det medicinska området. Den höga precisionen, höga vridmomentkontrollprestanda och goda biokompatibilitet hos medicinska flätade rör gör dem till en viktig del av nyckelmedicinsk utrustning såsom minimalt invasiv kirurgi och interventionell behandling. Till exempel Fläta förstärkt slang kombinerat med PI-material (polyimid) och Kevlar-fiber har inte bara utmärkt hållfasthet och temperaturbeständighet, utan har också god isoleringsförmåga och funktionsflexibilitet, vilket är lämpligt för en mängd olika medicinska apparater som styrtrådslumen, punkteringsverktyg och interventionshylsor. Vid kranskärlsintervention används Braid Armed Tubings i nyckelutrustning som ballongkatetrar och aortaklafftillförselsystem. Dess höga vridmomentkontrollprestanda och goda sprängtrycksmotstånd gör att den kan navigera smidigt i komplexa kärlstrukturer och garantera säkerheten och effektiviteten av operationen. Dessutom visar tillämpningen av Braid Armed Tubings i elektrofysiologiska kartläggningskatetrar, styrbara höljen, guidekatetrar och annan utrustning dess utmärkta prestanda under hög precision och höga tillförlitlighetskrav. Vilka är de strukturella komponenterna i Fläta förstärkta slangar ? De strukturella komponenterna i Braid Armed Tubings inkluderar vanligtvis innerlager, mellanlager och yttre lager, varje lager har sin specifika funktion och materialval. Följande är den detaljerade struktursammansättningen: Innerskikt (liner): Det inre skiktet är i direkt kontakt med vätskan och måste ha god mediabeständighet och tätningsegenskaper för att säkerställa att vätskan inte förorenas under överföringen. Vanliga inre skiktmaterial inkluderar PTFE (polytetrafluoreten), FEP (fluorerad etenpropen), PEBAX (polyeterimid), TPU (termoplastisk polyuretan), PA (polyamid) och PE (polyeten). Mellanskikt (förstärkningsskikt): Mellanskiktet är kärndelen av det flätade förstärkta röret, vanligtvis vävt med metalltråd (som rostfri ståltråd, nickel-titanlegeringstråd) eller fiber (som Kevlar®, LCP). Detta skikt ger inte bara den erforderliga draghållfastheten och tryckbärande kapaciteten, utan ger också röret utmärkt böjflexibilitet och slitstyrka. Flätningsmetoden kan vara 1-på-1, 1-på-2 eller 2-på-2, och flättätheten är vanligtvis mellan 25 och 125 PPI, och kan kontinuerligt anpassas efter behov. Ytterskikt (skyddsskikt): Det yttre skiktet är placerat på den yttersta sidan och dess huvudsakliga funktion är att skydda förstärkningsskiktet och det inre skiktet från att skadas av den yttre miljön. Vanliga ytterskiktsmaterial inkluderar PEBAX, nylon, TPU, PET (polyester), polyeten, etc., som har god slitstyrka, väderbeständighet och UV-strålningsbeständighet. Dessutom kan färgidentifiering, flamskyddsmedel och antistatiska medel läggas till det yttre lagret för att uppfylla specifika applikationskrav. Tie Layer: I vissa fall, för att säkerställa den täta bindningen mellan materialskikten, sätts ett bindeskikt mellan det inre skiktet och förstärkningsskiktet. Knytskiktet är vanligtvis tillverkat av speciella lim eller beläggningsmaterial för att förbättra bindningsstyrkan mellan skikten och stabiliteten hos den övergripande strukturen. Andra valfria strukturer: Utvecklingsring eller utvecklingspunkt: I vissa medicinska tillämpningar, för att underlätta observation under röntgen eller andra avbildningstekniker, läggs en framkallningsring eller framkallningspunkt till röret, som vanligtvis är tillverkat av platina-iridiumlegering, guldpläterade eller icke-radiotransparenta polymermaterial. Förstärkningsribbdesign: I vissa högtrycks- eller högbelastningsapplikationer läggs förstärkningsribbor på utsidan av röret för att ytterligare förbättra dess strukturella styrka och stabilitet. Wire-pull ring-kontrollerat bockningssystem: I applikationer där exakt kontroll av bockningsvinkeln krävs, kan ett wire-pull ring-styrt bockningssystem konstrueras för att säkerställa att röret kan bibehålla en stabil form och prestanda under användning. Vilken är nyckelrollen för förstärkningsmaterialet i Fläta förstärkt slang ? Förstärkningsmaterialet i Braid Armed Tubing spelar en viktig roll för att förbättra dess prestanda. Förstärkningsmaterialet är vanligtvis placerat i rörets mittskikt och bildas genom flätning eller lindning för att förbättra styrkan, segheten och tryckmotståndet hos röret. Följande är nyckelrollerna för förstärkningsmaterialet och dess detaljerade beskrivning: 1. Förbättra tryckmotståndet: Flätade förstärkningsmaterial (som rostfri ståltråd, Kevlar®, LCP, etc.) kan avsevärt förbättra rörets tryckmotstånd, så att det fortfarande kan bibehålla strukturell stabilitet under högt tryck. Till exempel kan en flätad förstärkt kateter gjord av 304 ståltråd och medicinska polymermaterial effektivt förhindra katetern från att vikas och förbättra dess tryckmotstånd. Dessutom visar tillämpningen av Braid Armed Tubings i högtrycksrörledningar att dess förstärkningsmaterial kan motstå hydrauliska tryck upp till 5000 PSI. 2. Förbättrad torsionskontrollprestanda: Den strukturella designen av det flätade förstärkta materialet gör det möjligt för det att ge god torsionskontroll. I medicinsk utrustning som tillförselsystem för aortaklaffar och elektrofysiologiska kartläggningskatetrar, har den höga vridningskontrollprestandan hos Fläta förstärkt slang säkerställer kateterns stabilitet och noggrannhet vid komplexa operationer. Dessutom kan det förstärkande materialet i Braid Armed Tubing också optimera dess torsionsprestanda genom att justera flätningsvinkeln och densiteten. 3. Förhindra förlängning och deformation: Flätade förstärkningsmaterial kan effektivt förhindra att röret töjs eller deformeras under användning. Till exempel, i hydrauliska system, kan flätade förstärkta rör bibehålla stabiliteten i sin form och undvika deformation på grund av materialutmattning även under högt tryck och dynamiska belastningar. Denna funktion är särskilt viktig för medicinsk utrustning som kräver exakt kontroll, såsom neurovaskulära mikrokatetrar och styrbara höljen. 4. Ge ytterligare skydd: Flätade förstärkningsmaterial förbättrar inte bara rörets mekaniska egenskaper, utan ger det också ytterligare fysiskt skydd. Till exempel, i explosionssäkra flexibla anslutningsrör, är det mellersta förstärkningsskiktet vanligtvis sammansatt av trådflätat nät eller fiberförstärkningsmaterial, vilket effektivt kan förhindra yttre stötar och slitage och säkerställa anslutningens styrka och stabilitet. Dessutom kan flätade förstärkningsmaterial ytterligare förbättra deras slitstyrka och halkskydd genom att öka rörets ytjämnhet eller lägga till en halkskyddsbeläggning. 5. Optimera materialutnyttjandet: Den strukturella utformningen av flätade förstärkningsmaterial gör att de kan optimeras enligt komponenternas kraftkrav, vilket ger fullt spel åt deras fördelar med hög hållfasthet. Till exempel, i kompositmaterial, kan fiberflätade maskor anordnas på ett riktat sätt enligt kraftriktningen hos komponenten för att förbättra utnyttjandeeffektiviteten för armeringsmaterialen. Denna design förbättrar inte bara rörets totala prestanda, utan minskar också kostnaden för att använda materialet. 6. Anpassa dig till en mängd olika arbetsmiljöer: Mångfalden och justerbarheten hos flätade förstärkningsmaterial gör att de kan anpassa sig till en mängd olika arbetsmiljöer. I exempelvis gummislangar för kärnkraft är förstärkningsskiktet vanligtvis vävt eller lindat med fibermaterial. Dessa material har hög hållfasthet och seghet, vilket effektivt kan förbättra slangens drag- och tryckegenskaper. Dessutom kan flätade förstärkningsmaterial också anpassa sig till olika arbetsförhållanden genom att justera sina vävmetoder (såsom slätväv, kypertväv, korsväv etc.), vilket säkerställer att slangen kan fungera stabilt i olika komplexa miljöer. Tillämpning av Fläta förstärkta slangar Braid Armed Tubings används ofta inom flera medicinska områden på grund av deras utmärkta prestanda och flexibilitet. Deras höga vridmomentkontrollprestanda och goda biokompatibilitet gör dem till en viktig del av viktig medicinsk utrustning såsom minimalt invasiv kirurgi och interventionell terapi. 1. Koronar intervention: Fläta förstärkta slangar spelar en viktig roll vid koronar intervention. Deras höga tryckmotstånd och goda torsionskontrollprestanda gör att de kan passera genom komplexa kärlstrukturer smidigt, vilket säkerställer operationens säkerhet och effektivitet. Till exempel används Braid Armed Tubings i nyckelutrustning som ballongkatetrar och aortaklafftillförselsystem. 2. Elektrofysiologisk intervention: Vid elektrofysiologisk intervention gör den höga vridningskontrollprestandan och goda konduktiviteten hos Braid Armed Tubings dem till ett idealiskt val för elektrofysiologiska kartläggningskatetrar. De kan ge exakt vridmomentkontroll för att säkerställa stabil navigering av katetern i komplexa hjärtstrukturer. 3. Strukturell hjärtintervention: Fläta förstärkta slangar används också i stor utsträckning vid strukturell hjärtintervention. Deras höga stödkraft och goda anti-böjningsprestanda gör det möjligt för dem att effektivt stödja implantationen av komplexa strukturer som hjärtklaffar. 4. Perifer vaskulär intervention: Vid perifer vaskulär intervention gör den höga flexibiliteten och goda vridmotståndet hos Braid Armed Tubings dem att anpassa sig till komplexa vaskulära vägar och säkerställa ett smidigt framsteg av operationen. 5. Neurologisk intervention: Tillämpningen av Fläta förstärkta slangar vid neurologiska ingrepp är särskilt framträdande. Dess höga torsionskontrollprestanda och goda biokompatibilitet gör att den kan passera genom komplexa neurovaskulära strukturer, vilket säkerställer operationens noggrannhet och säkerhet. 6. Uriningrepp: Vid urologisk intervention gör den höga flexibiliteten och goda anti-böjningsprestandan hos Braid Armed Tubing det möjligt för den att passera genom komplexa urinsystemstrukturer för att säkerställa ett smidigt framsteg av operationen. 7. Andningsingrepp: Tillämpningen av Braid Reinforced Tubings in respiratory intervention is also becoming more and more extensive. Its high flexibility and good anti-bending performance enable it to pass through complex respiratory tract structures to ensure the smooth progress of the operation. 8. Mikrokateter: Tillämpningen av Braid Reinforced Tubings in microcatheters is particularly prominent. Its high torsion control performance and good anti-bending performance enable it to pass through complex vascular structures to ensure the accuracy and safety of the operation. 9. Aortaklaffens leveranssystem: Tillämpningen av Braid Reinforced Tubings in aortic valve delivery systems is also very extensive. Its high pressure resistance and good torsion control performance enable it to pass through complex vascular structures smoothly to ensure the safety and effectiveness of the operation. 10. Styrbar mantel: Tillämpningen av Fläta förstärkta slangar i styrbara fodral är också mycket framträdande. Dess höga torsionskontrollprestanda och goda anti-böjningsprestanda gör att den kan passera genom komplexa vaskulära strukturer, vilket säkerställer operationens noggrannhet och säkerhet. 11. Styrkatetrar: Braid Armed Tubings används också i stor utsträckning i guidekatetrar. Dess höga flexibilitet och goda anti-böjningsprestanda gör att den kan passera genom komplexa vaskulära strukturer för att säkerställa ett smidigt framsteg av operationen. Varför kan Fläta förstärkta slangar bli en nyckelkomponent i högprecisionsmedicinsk behandling? Braid Armed Tubings har blivit en oumbärlig och viktig produkt i modern medicinsk behandling på grund av deras utmärkta prestanda och flexibla kundanpassade tjänster. Dess prestandafördelar återspeglas främst i följande aspekter: Högt sprängtrycksmotstånd och kolonnstyrka: Flätade förstärkta rör förbättrar avsevärt rörets tryckmotstånd genom att bädda in en metall- eller fiberflätad struktur mellan två materiallager. Denna design gör det möjligt för den att bibehålla strukturell stabilitet under högt tryck och är lämplig för applikationer som kräver hög tillförlitlighet. Till exempel, inom det medicinska området, används flätförstärkta slangar i stor utsträckning i perkutana kranskärlekateter, ballongkatetrar, neurovaskulära mikrokatetrar och andra anordningar för att säkerställa deras stabilitet och säkerhet i komplexa kärlstrukturer. Utmärkt vridmomentöverföringsprestanda: Mellanskiktet av Braid Armed Tubing är vanligtvis vävt med metalltrådar eller fibrer, och denna strukturella design ger den bra torsionskontrollprestanda. I medicinsk utrustning såsom aortaklafftillförselsystem och elektrofysiologiska kartläggningskatetrar säkerställer den höga vridningskontrollprestandan hos Braid Armed Tubings kateterns noggrannhet och stabilitet vid komplexa operationer. Dessutom har det flätade förstärkta polyimidröret (PI) från Zeus också utmärkta vridmomentöverföringsmöjligheter och är lämpligt för applikationer som kräver hög flexibilitet och styrka. Justerbar hårdhet: Fläta förstärkta slangar kan justera materialkombinationen och flätningsdensiteten efter kundens behov för att uppnå anpassning av olika hårdhet. Denna flexibilitet gör att den kan anpassa sig till en mängd olika applikationsscenarier, från mjuka katetrar till stela stödstrukturer, för att möta specifika behov. Till exempel kombinerar PI-flätade rör den höga hållfastheten och temperaturbeständigheten hos PI-material med flexibiliteten hos flätade strukturer för att bli ett kompositrörmaterial med utmärkt vridningskontroll, flexibilitet, styrka och tryckbarhet. Kort leveranstid och stabil produktion: Eftersom de inre och yttre skiktmaterialen kan tillverkas oberoende, är produktionsprocessen av Braid Armed Tubings mer effektiv och kan förkorta leveranscykeln. Samtidigt uppfyller dess produktionsmiljö vanligtvis renrumsstandarden på 10 000 nivåer för att säkerställa att produktkvaliteten uppfyller kraven för medicintekniska tillämpningar. Denna effektiva produktionsmetod förbättrar inte bara produktionseffektiviteten, utan minskar också tillverkningskostnaderna, vilket gör produkten mer konkurrenskraftig på marknaden. Anpassad service: Den skräddarsydda servicen av Fläta förstärkta slangar är en höjdpunkt. Kunder kan välja inre och yttre skiktmaterial och förstärkningsmaterial som PTFE, PI, PEBAX, TPU, PA, etc. enligt specifika behov för att möta behoven i olika applikationsscenarier. Till exempel braided reinforced polyimide tube (PI) and PI Glide™ tube provided by Zeus can adjust the number of nodes per inch (PPI) and the number of turns per inch (WPI) according to the specifications to meet different performance requirements. In addition, the customized service also includes adjustments in size, color, surface treatment, etc. to ensure that the product is perfectly adapted to specific application scenarios. Efterbearbetning: För att ytterligare förbättra produktens prestanda och användbarhet genomgår den flätade förstärkta slangen vanligtvis en serie efterbearbetningsbehandlingar, såsom spetsformning, limning, avsmalning och andra processer. Dessa behandlingar kan förbättra rörets anslutning och funktion, vilket gör den mer tillförlitlig i komplexa miljöer. Till exempel är de inre och yttre skikten av det PI-flätade röret båda belagda med en avancerad doppbeläggningsprocess för att säkerställa dess goda kemiska kompatibilitet och mekaniska egenskaper. Den framtida utvecklingstrenden av Fläta förstärkta slangar avspeglas främst i följande aspekter: Materialinnovation: Med utvecklingen av ny materialteknologi kommer Fläta förstärkta slangar att använda mer högpresterande fibermaterial, såsom aramid, kolfiber, etc., för att förbättra deras lätta och höghållfasta egenskaper. Samtidigt kommer även användningen av miljövänliga material som återvinningsbara och biologiskt nedbrytbara material att öka, vilket driver industrin mot en hållbar utveckling. Tekniska framsteg: Tillämpningen av intelligent manufacturing and automation equipment will improve production efficiency and product quality. The development of 3D braiding technology will enhance the production capacity of braided sleeves with complex structures and broaden their application scenarios. In addition, the application of intelligent materials, such as shape memory alloys and intelligent textiles, will give braided catheters the ability to adapt and self-repair, improving their reliability and service life under extreme conditions. Utvidgning av applikationsfält: Användningsområdena för Fläta förstärkta slangar kommer att utökas ytterligare, särskilt inom områdena medicinsk utrustning (såsom endoskop och katetrar), ny energi (vind- och solenergiutrustning), etc. Med accelerationen av urbaniseringen och populariseringen av konceptet med smart stadskonstruktion ökar efterfrågan på intelligent hantering av underjordiska rörnätsystem, vilket kommer att ge nya utvecklingsmöjligheter för Braid Armed Tubings. Intelligens och hållbarhet: Med utvecklingen av Internet of Things-teknologin kommer Braid Reinforced Tubings att integrera fler sensorer och kommunikationsmoduler för att realisera realtidsövervakning och datauppladdning av rörledningsstatus, och ge mer exakt informationsstöd för underhåll av stadsrörsnät. Samtidigt, med främjandet av konceptet cirkulär ekonomi, kommer produktionen av Braid Armed Tubings att använda fler återvinningsbara material för att minska miljöpåverkan. Anpassad service: I framtiden kommer den skräddarsydda tjänsten av Braid Armed Tubings att vara mer flexibel för att möta behoven i olika applikationsscenarier. Till exempel, genom att optimera materialformeln och tillverkningsprocessen, kommer armerade plaströr att få bättre mekaniska egenskaper och kemisk stabilitet för att anpassa sig till mer krävande applikationsmiljöer. Dessutom, med förstärkningen av personliga konsumtionstrender, kommer flätade förstärkta rör att ge mer kundanpassade tjänster, såsom speciella specifikationer och funktionell anpassning, för att möta behoven vid olika tillfällen. Med den ständiga utvecklingen av materialvetenskap och ingenjörsteknik kommer prestanda- och tillämpningsområdet för Braid Armed Tubings att utökas ytterligare. I framtiden kommer kombinationen av Kevlarförstärkning och rostfritt stålflätning att vara närmare för att möta behoven av högre hållfasthet och lättare vikt. Samtidigt kommer designen av PTFE-foder och högtrycksrör också att vara mer intelligent för att möta högprecisionskraven under komplexa arbetsförhållanden. Inom det medicinska området, Fläta förstärkta slangar kommer att fortsätta att främja utvecklingen av minimalt invasiv kirurgi och interventionell behandling, särskilt inom områden med hög precision som neurovaskulära och kardiovaskulära. Inom industriområdet kommer dess tillämpning i högtrycks-, korrosionsbeständiga och slagtåliga scenarier att fortsätta att expandera, vilket ger starkt stöd för intelligent tillverkning och grön tillverkning.

Med den snabba utvecklingen av minimalt invasiv kirurgi och interventionell behandling har medicinska katetrar, som viktiga medicinska apparater, allt högre prestandakrav. Nyligen har en medicinsk flerskiktskateter som lanserats av ett visst företag hamnat i fokus för industrins uppmärksamhet med sin innovativa flerskiktiga samextruderingsrörsteknologi och optimerade kombination av polymermaterial. Genom en exakt strukturell design i flera lager tar denna produkt hänsyn till biokompatibilitet, mekanisk styrka och driftsprestanda, vilket ger säkrare och mer effektiva lösningar för klinisk användning. Medicinska flerskiktskatetrar är medicinska precisionsförbrukningsvaror gjorda av två eller flera lager av polymermaterial genom en samextruderingsprocess. De används ofta i medicinska scenarier som minimalt invasiv kirurgi, interventionell behandling, infusion och dränering. Jämfört med traditionella enskiktskatetrar kan deras flerskiktiga strukturella design optimera prestanda för olika kliniska behov, med hänsyn till nyckelindikatorer som biokompatibilitet, flexibilitet och tryckmotstånd. Genombrott inom flerskikts co-extruderingsteknik för att skapa medicinska förbrukningsvaror med hög precision Mot bakgrund av den snabba utvecklingen av modern medicinsk teknik har medicinska katetrar, som nyckelmedicinska apparater, allt högre prestandakrav. Traditionella enskiktskatetrar är ofta svåra att uppfylla flera krav såsom biokompatibilitet, mekanisk styrka och funktionsförmåga samtidigt på grund av deras enda material. Medicinska flerskiktskatetrar som använder flerskikts co-extruderingsteknik har framgångsrikt brutit igenom denna tekniska flaskhals genom innovativa produktionsprocesser och materialkombinationer. Avancerad flerskikts samextruderingsprocess Flerskikts samextruderingsteknik är en precisionsextruderingsprocess, vars kärna är att extrudera två eller flera polymermaterial genom en samextruderingsform samtidigt för att bilda ett rör med en flerskiktsstruktur. De viktigaste fördelarna med denna process är: 1. Noggrann kontroll av skikttjockleken: Genom ett exakt extruderingskontrollsystem kan tjockleken på varje lager av material kontrolleras noggrant, och felet kan kontrolleras inom området ±0,0127 mm. Denna högprecisionsdimensionella kontroll säkerställer stabiliteten och konsistensen av kateterprestanda. 2. Optimal kombination av materialegenskaper: Olika materiallager kan utformas specifikt efter deras egenskaper: Materialet i det inre skiktet (såsom HDPE högdensitetspolyeten, PU-polyuretan) fokuserar huvudsakligen på biokompatibilitet för att säkerställa säkerhet vid kontakt med mänsklig vävnad eller kroppsvätskor. Dessa material har låg toxicitet och låg allergenicitet, vilket effektivt kan minska vävnadsreaktioner. Materialen i det yttre skiktet (som Pebax polyeterblockamid, nylon) fokuserar på mekaniska egenskaper, ger utmärkt draghållfasthet (upp till 50 MPa eller mer) och slitstyrka (friktionskoefficienten kan vara så låg som 0,1), vilket säkerställer kateterns framkomlighet och hållbarhet i komplexa vaskulära miljöer. Stark bindning mellan skikt: Genom materialmodifieringsteknik på molekylär nivå och speciell samsträngsprutningsprocessparameterkontroll uppnås sömlös bindning mellan materiallager. Efter testning kan mellanskiktets avskalningsstyrka nå mer än 5N/cm, vilket effektivt undviker risken för skiktning under användning. Banbrytande tekniska fördelar 1. Ultraprecision dimensionell kontroll: Med hjälp av högprecisionsmätsystem för kugghjulspump och laserdiametermätare för realtidsövervakning, säkerställ att kateterns inner- och ytterdiametertoleranser kontrolleras med en ultrahög precisionsnivå på ±0,0127 mm (cirka 1/2000 tum). Koncentriciteten överstiger 90 %, vilket är mycket högre än branschgenomsnittet på 80 %, vilket avsevärt förbättrar kateterns tryckprestanda och funktionskänsla. 2. Utmärkt kombination av mekaniska egenskaper: Genom den synergistiska effekten av olika material bibehålls kateterns flexibilitet (böjradien kan vara så liten som 3 mm) och tillräcklig tryckkraft säkerställs (den axiella hållfastheten ökas med mer än 30%). Anti-kink-prestandan är avsevärt förbättrad och den klarar mer än 1000 cykler i 180-graders böjtestet utan permanent deformation. 3. Pålitlig kvalitetssäkring: Online-defektdetekteringssystemet används för att övervaka ytkvaliteten och rörets inre struktur i realtid. Tillförlitligheten för klinisk användning säkerställs genom strikt sprängtryckstestning (tål 10-20 atmosfärer) och utmattningstestning (5000 tryckcykler). Kliniskt applikationsvärde Denna kateter med hög precision baserad på flerskikts co-extruderingsteknologi har visat betydande fördelar i klinisk praxis: 1. Inom området neurointervention gör den ultratunna rörväggen (minst 0,1 mm) och utmärkt flexibilitet det möjligt för katetern att nå mindre kärlgrenar. 2. Vid kardiovaskulär intervention säkerställer den optimerade materialkombinationen inte bara tillräcklig tryckkraft, utan minskar också risken för vaskulär skada. 3. Vid tumörinterventionsbehandling kan flerskiktsstrukturdesignen integrera läkemedlets fördröjda frisättningsfunktion och förverkliga integreringen av behandlingsfunktioner. Med framsteg inom materialvetenskap och precisionstillverkningsteknologi utvecklas flerskikts samextruderade katetrar mot tunnare väggtjocklek, högre prestanda och mer intelligent riktning, vilket ger säkrare och mer effektiva lösningar för minimalt invasiv medicinsk behandling. Detta tekniska genombrott förbättrar inte bara prestandastandarderna för medicinska förbrukningsvaror, utan främjar också tekniska framsteg inom hela området för interventionell behandling. Utmärkt prestanda möter behoven hos avancerad medicinsk utrustning Som en högkvalitativ förbrukningsvara inom området modern medicinsk teknik, omdefinierar medicinska flerskiktskatetrar industristandarderna för interventionell behandling med sina utmärkta prestandaparametrar. Följande är en detaljerad analys av dess banbrytande prestanda från fyra nyckeldimensioner: 1. Det kliniska värdet av ultrahög koncentricitet (>90°) Teknisk implementering: Det sexaxliga lasermätsystemet används för realtidskalibrering, kombinerat med en adaptiv strängsprutningskontrollalgoritm för att säkerställa att rörets radiella tjockleksavvikelse är mindre än 5μm, vilket uppnår en branschledande koncentricitet på >90°. Kliniska fördelar: 40 % förbättring av vaskulär permeabilitet: I 0,014-tums mikrokateterapplikationer reduceras tryckmotståndet till 60 % av det för traditionella katetrar Minska endotelskador: In vitro-tester visar att endotelcellutsöndringen minskar med 35 % Exakt positioneringsförmåga: 0,1 mm positionskontrollnoggrannhet kan uppnås vid neurointerventionell kirurgi 2. Revolutionerande flexibel och anti-kink prestanda Strukturell innovation: Tre-lagers gradientmoduldesign: 50A Shore-hårdhet av det inre lagret säkerställer permeabilitet, 72D av mellanlagret ger stöd och 90A av det yttre lagret säkerställer tryckkraft Spiral förstärkningsstruktur: Nanoskaligt glasfiberförstärkt nätverk inbäddat i PEBAX-matrisen Prestandaparametrar: Böjtrötthetsliv: Klarade >5000 cykeltester med en radie på 3 mm (5 gånger standardkravet enligt ISO 10555) Anti-böj vinkel: Minsta krökning för att bibehålla öppenheten vid 180° är 2,5 mm Vridmomentöverföringseffektivitet: Distal rotationsresponsfördröjning 3. Utmärkt kemisk korrosionsbeständighet Materiallösning: Inre lager: tvärbunden HDPE, kristallinitet ökad till 75 %, jodkontrastmedels permeabilitet ökade med 3 gånger Ytterskikt: fluorerad modifierad Pebax, toleransen mot desinfektionsmedel som etanol och glutaraldehyd utökad till 200 timmar Verifieringsdata: Efter nedsänkning i 37 ℃ kontrastmedel i 30 dagar, draghållfasthetsretention >95 % Efter 10 cykler av etylenoxidsterilisering ändras ytkontaktvinkeln 4. Omfattande biokompatibilitetsgaranti Certifieringssystem: Godkänd ISO 10993 fullständig uppsättning av biologisk utvärdering (inklusive cytotoxicitet, sensibilisering, implantationstest, etc.) Erhöll USP Class VI och EU EP-certifiering Speciell behandlingsprocess: Plasmatransplantationsteknik: konstruera hydrofila PEG-molekylborstar på PU-ytan Ytpolering i nanoskala: Ra-värdet kontrolleras under 0,05 μm, vilket minskar blodplättsvidhäftningen med 50 % Klinisk verifiering: I det 72-timmars kontinuerliga kontakttestet är överlevnaden för L929-celler >90 % Det 28-dagars subkutana implantationstestet visade att det inflammatoriska svaret endast var 0,5 (1-4 skala) Synergistisk effekt av prestandaintegration Kombinationen av olika prestandaparametrar optimeras genom DOE-metoden (experimentell design) för att uppnå: Den bästa balansen mellan tryckkraft och flexibilitet (tryckeffektivitetskoefficient når 0,85) Synergistisk förbättring av mekanisk styrka och biosäkerhet Enhetlig garanti för omedelbar prestanda och långsiktig stabilitet Flerlagers materialkombination, anpassningsbar till olika kliniska scenarier Applikationsscenarier Materialarkitektur Nyckelprestandaparametrar Kliniska fördelar Kardiovaskulära interventionskatetrar Ytterskikt: 72D Pebax® 7233 - Böjmodul: 280MPa Tryckkraftsöverföringseffektivitet ↑35 % Mellanskikt: 304 vävt nät av rostfritt stål (16-32 plockar/tum) - Sprängtryck: >25atm Passfrekvens för förkalkade lesioner ↑28 % Inre lager: HDPE (0.955g/cm³) - Friktionskoefficient: μ Stentpositioneringsfel - Trombosreduktion med 40 % Minimalt invasiva neurologiska katetrar Ytterskikt: PA12 nylon (72D) - Böjstyvhet: 0,08N/mm² Vasospasmförekomst ↓60 % Övergångsskikt: TPU (80A) - Proteinadsorption: Distal ankomsttid ↓40 % Inre lager: Ultra-soft PU (35A) - Vaskulär permeabilitet: 92 % ( Magnetisk navigationskompatibilitet Markeringstejp av platina-iridiumlegering Högtrycks injektionskatetrar Ytterskikt: Reinforced nylon 12 (30% glass fiber) - Sprängtrycksmotstånd: >600psi Utvecklingstydlighet ↑30 % Mellanskikt: ETFE barriärfilm - Injektionshastighetsmotstånd: 7ml/s Kontrastmedelspenetration Inre lager: XL-HDPE - Ytjämnhet: Ra Bariumsulfat markörtejp Innovativa tekniker Värmekänsligt material (Pebax®-serien) - Underhåll av hydrofil beläggning: >90 dagar Kroppstemperatur adaptiv hårdhet Formminneslegering (Nitinol) - Antibakteriell andel: >99,9 % Autonom böjningsnavigering Plasmaympad hydrofil beläggning - Läkemedelskontrollerad frisättning: 0,5 μg/mm²/dag Anti-infektion/anti-trombos Nedbrytbart material (PLGA PCL) Miljövänlig och absorberbar Tabellbeskrivning: Materialarkitektur: Visa den typiska treskiktsstrukturen och det speciella funktionella lagret för varje applikationsscenario; Prestandaparametrar: Kvantifiera viktiga mekaniska, kemiska och biologiska prestandaindikatorer; Kliniskt värde: Använd pilarna för att tydligt markera prestandaförbättringen/-minskningen (↑↓); Innovativ teknik: Lista banbrytande tekniker över scenarier separat. Vad ska jag vara uppmärksam på när jag väljer en medicinsk flerskiktskateter ? Valet av medicinska flerskiktskatetrar måste överväga flera dimensioner som kliniska behov, materialegenskaper, produktionsprocesser och regulatoriska krav. Följande är en professionell urvalsguide: 1. Matcha kliniska behov (1) Anpassning till kirurgisk typ Kardiovaskulär intervention: Prioritera hög tryckbarhet (axiell hållfasthet > 50N) och antiböjning (minsta böjradie ≤ 3 mm) Neurointervention: Välj ultraflexibla katetrar (böjstyvhet ≤ 0,1N/mm²) och ytor med låg friktion (μ ≤ 0,15) Tumörembolisering: Både visualisering (inklusive volfram/bariumsulfatmarkörer) och läkemedelskapacitet krävs (2) Anatomiska vägegenskaper Vaskulär tortuositet: Anti-kinkkatetrar krävs för scenarier med hög böjning (torsionsvinkel > 270° utan att gå sönder) Lumen diameter: Matcha kateterspecifikationer (som 2,0-3,5Fr som vanligtvis används i kranskärl) Skadans natur: Förkalkade lesioner kräver ett förstärkt yttre lager (som ett metallflätat lager) 2. Utvärdering av materialprestanda (1) Certifiering av biokompatibilitet Måste uppfylla ISO 10993-seriens standarder (minst klara cytotoxicitets-, sensibiliserings- och irritationstest) Långtidsimplantat behöver komplettera bedömningar av kronisk toxicitet och cancerogenicitet (2) Mekaniska prestandaparametrar Nyckelindikatorer Efterlevnadskrav Teststandarder Sprängtryck ≥3 gånger driftstrycket ISO 10555-4 Draghållfasthet ≥50MPa (nylonbaserad) ASTM D638 Böjning trötthet liv >5000 gånger (3 mm radie) ISO 25539-2 Verifiering av kemisk stabilitet Resistens mot desinfektionsmedel (hållfasthetsgrad efter etylenoxid/γ-strålningssterilisering ≥ 90 %) Antikontrastmedels permeabilitet (viktförändringshastighet efter nedsänkning i 24 timmar ≤ 1%) 3. Strukturell designanalys (1) Mellanskiktsbindningsprocess Samsträngsprutningsbindningstyp: lämplig för konventionella applikationer (avskalningshållfasthet ≥ 3N/cm) Mekanisk förreglingstyp: används i högspänningsscenarier (som vävt nätinbäddningsskikt) (2) Speciellt funktionellt lager Utvecklingsmärkningstejp: volframpulverhalt ≥90% (röntgensynlighet) Hydrofil beläggning: kontaktvinkel ≤20° (underhållstid ≥30min) Antibakteriell beläggning: silverjonfrisättningshastighet 0,1-0,5μg/cm²/dag 4. Produktionsprocesskontroll (1) Verifiering av dimensionsnoggrannhet Tolerans för innerdiameter: ±0,025 mm (krav på precision av vaskulär kateter) Koncentricitet: ≥90% (laserdiametermätare online-detektering) (2) Renlighetskrav Produktionsmiljö: minst klass 8 (ISO 14644-1) Partikelkontamination: ≤100 partiklar/ml (≥0,5μm) Varför är det medicinska flerskiktsrör mer fördelaktigt än enskiktsrör? Kärnfördelen med medicinska flerskiktsrör jämfört med traditionella enkelskiktsrör ligger i deras kompositstrukturdesignkoncept. Genom den exakta kombinationen av olika funktionella material har prestandabegränsningarna för ett enda material brutits igenom. 1. Genombrott för prestandadesign Kompletterande materialegenskaper Enkelskiktsrör: begränsat av prestandataket för ett enda material (såsom PU är flexibelt men inte tillräckligt starkt, nylon är starkt men för styvt) Flerskiktsrör: Det inre lagret använder biokompatibla material (som HDPE, cytotoxicitet ≤ nivå 1) Det yttre lagret använder mekaniska förstärkningsmaterial (som Pebax 7233, draghållfasthet ≥50MPa) Funktionella lager kan läggas till mellanskiktet (såsom antistatiskt kolfibernät, ytmotstånd ≤10⁶Ω) Gradientmoduldesign Genom en struktur av mer än 3 lager för att uppnå en gradvis förändring i hårdhet (såsom 35A→55D→72D), katetern: Bibehåller tryckstyvhet vid den proximala änden (böjmodul ≥1GPa) Uppnå ultraflexibilitet i den distala änden (böjstyvhet ≤0,1N/mm²) 2. Jämförelse av nyckelprestandaparametrar Prestandaindikatorer Typiskt värde för enskiktsrör Typiskt värde för flerskiktsrör Öka Sprängtryck 8-12 20-30 150 %↑ Motstånd mot knäck 180° böjning kollapsar lätt 360° böjning är fortfarande jämn 100 %↑ Friktionskoefficient 0,25–0,35 (dynamisk) 0,08-0,15 (hydrofil beläggning) 60 %↓ Trötthetsliv 500-1000 cykler 5000 cykler 400 %↑ 3. Anpassningsförmåga för kliniska scenarier Kardiovaskulär intervention Rostfritt flätat förstärkningsskikt gör att torsionsöverföringseffektiviteten når 95 % (enkelskiktsrör endast 60 %) När man passerar genom förkalkade lesioner minskas tryckkraftsförlusten av flerskiktsröret med 40 % Neural intervention Ultratunt inre lager (0,05 mm tjockt PU) minskar förekomsten av vaskulär spasm Gradvis styvhet förkortar tiden för att nå det distala blodkärlet med 30 % Högtrycksinsprutning ETFE-spärrskikt kan motstå 7 ml/s injektionshastighet (enkellagers tubgräns 3 ml/s) Kontrastmedelsgenomsläpplighet 4. Specialfunktionsintegration Strukturell funktionalisering Utvecklingsmarkörband: volframpulverhalt ≥90% (röntgensynlighet ökad med 3 gånger) Lager med fördröjd frisättning av läkemedel: Paklitaxelbelastningen kan nå 5 μg/mm² Intelligenta svarsegenskaper Värmekänsligt material: hårdheten reduceras automatiskt med 30 % vid 37°C Magnetisk navigeringskompatibilitet: styrskikt som innehåller NdFeB-partiklar 5. Fellägesoptimering Antidelamineringsdesign Bindningsteknik på molekylär nivå gör avskalningshållfastheten mellan skikten ≥5N/cm Tvärbindningsbehandling med elektronstråle förbättrar gränssnittsbindningen med 300 % Förbättrad hållbarhet Flerskiktsstruktur sprider spänningar, sprickutbredningshastighet minskad med 80 % Flätat förstärkningsskikt förlänger utmattningslivslängden till 100 000 pulseringar Under högtrycksinjektion av kontrastmedel, vilken flerskiktsrörstruktur är den mest läcksäkra? I medicinska scenarier där högtrycksinjektion av kontrastmedel krävs, är nyckeln till att säkerställa att katetern inte läcker att använda en speciell flerskiktskompositstruktur. Denna design bygger flera skyddande barriärer genom den synergistiska effekten av olika funktionella material. Kärna anti-läckage struktur design Fem-lagers kompositarkitektur (från utsidan till insidan): Ytterskikt: höghållfasta kompositmaterial används för att ge mekaniskt skydd och motstå den starka stöten under injektion Förstärkningsskikt: metallflätad struktur, som effektivt begränsar expansionen och deformationen av katetern Barriärskikt: specialfilm av fluorerat material, som bildar den huvudsakliga antipermeabilitetsbarriären Stabiliseringsskikt: specialbehandlad polymer med utmärkt kemisk korrosionsbeständighet Innerskikt: ultraslät ytbehandling för att minska rester av kontrastmedel Viktiga tillverkningsprocesser: Exakt kontrollerad extruderingstemperatur för att säkerställa att barriärmaterialet bildar en idealisk kristallin struktur Använd teknik för tvärbindning av strålning för att förbättra materialstabiliteten Innovativ bindningsprocess mellan skikten för att uppnå varje lager Fast limmad Prestandafördelar Barriärprestanda: Jämfört med traditionella enskiktskatetrar är permeabiliteten avsevärt reducerad Flerskiktssynergi gör permeabiliteten lägre än för konventionella treskiktsstrukturer Mekaniska egenskaper: Bibehåll utmärkt dimensionsstabilitet under högt tryck Anti-svullnadsförmågan överträffar vida den hos vanliga katetrar Säkerhetsprestanda: Alla lager av material har klarat strikta biokompatibilitetstester Specialdesign av inre skikt undviker adsorption av kontrastmedelskomponenter Kliniskt applikationsvärde Denna strukturella design är särskilt lämplig för: Undersökningar som kräver snabb injektion av högkoncentrerade kontrastmedel Långtidskontrastkatetrar Behandlingsscenarier med stränga krav på permeabilitet Varför är 90 % koncentricitet nyckeln till kateterprestanda? Inom området minimalt invasiv kirurgi och interventionsterapi är kateterkoncentricitet guldstandarden för att bestämma dess prestanda. Koncentricitet på mer än 90 % kan inte bara förbättra kirurgisk säkerhet, utan också optimera patientens prognos. 1. Optimering av vätskedynamikprestanda (1) Effekt för underhåll av laminärt flöde Katetrar med hög koncentricitet (som kardiovaskulära interventionskatetrar) kan minska turbulens och minska risken för trombos Kontrastmedelstillförseln är mer enhetlig och undviker kärlskador (tryckfluktuationer FDA-kompatibel vätskeeffektivitet ökas med 40 % (2) Kompatibilitet med högtrycksinsprutning I scenarier som CT-angiografi kan katetrar med 90 % koncentricitet motstå en injektionshastighet på 7 ml/s Jämfört med vanliga katetrar minskar risken för extravasering av kontrastmedel med 80 % 2. Förbättrade mekaniska egenskaper (1) Antiböjningsförmåga (jämförelse av nyckelindikatorer) koncentrisitet Minsta böjradie Tillämpliga scenarier 70 % 5 mm Allmän infusion 90% 3 mm Neurointervention 95 % 2 mm Perifer vaskulär (2) Trötthetsliv 90 % koncentricitet gör att katetern har en livslängd på 5 000 cykler vid en böjningsradie på 3 mm Överensstämmer med ISO 10555 internationell standard 3. Fördelar med klinisk operation (1) Medicinsk precisionsapplikation Tumörintervention: positioneringsfel ≤ 0,1 mm TAVI-kirurgi: tryckkraften reducerad med 30 % Pediatrisk kateter: vasospasm minskad med 50 % (2) Trend för AI-assisterad kirurgi Katetrar med hög koncentricitet är mer kompatibla med kirurgiska robotar Tryckavkänningsdata i realtid är mer exakta 4. Branschcertifieringskrav Tester som måste vara godkända: ASTM F2210 (amerikansk materialteststandard) CE-certifiering (EU Medical Device Directive) MDR 2017/745 (ny EU-förordning) 90 % koncentricitet är den "gyllene kritiska punkten" för att balansera prestanda och kostnad Under 90 %: vätskestörningar och stresskoncentration förvärras avsevärt Över 95 %: marginalnyttan minskar och kostnadsindexet ökar Området 90-93 % kan samtidigt uppfylla följande: Utmärkt klinisk prestanda Rimlig ekonomi Pålitlig produktionsstabilitet Medicinska flerskiktskatetrar leder den tekniska innovationen av minimalt invasiv interventionsbehandling med sin innovativa kompositstrukturdesign och avancerade materialteknologi. Genom att exakt kombinera 2-5 lager av polymermaterial med olika egenskaper bryter denna kateter framgångsrikt igenom prestandabegränsningarna hos traditionella enskiktsrör och uppnår ett kvalitativt språng i nyckelindikatorer som sprängtryck, böjtrötthetslivslängd och ytsmörjbarhet. Dess kärnfördelar återspeglas i tre dimensioner: när det gäller klinisk tillämpbarhet kan modulära materialkombinationer perfekt anpassa sig till olika scenarier som kardiovaskulär intervention, minimalt invasiv neurokirurgi och högtrycksangiografi. Till exempel ökar det metallflätade förstärkningsskiktet tryckeffektiviteten med 35 %, och det ultramjuka inre skiktet minskar förekomsten av vaskulär spasm med 60 %; När det gäller teknisk innovation gör integrationen av intelligenta funktioner som temperaturkänsliga material och magnetisk navigeringskompatibel design att katetern har miljöanpassningsförmåga; När det gäller medicinsk ekonomi förkortar det inte bara operationstiden direkt med 20-30 minuter, utan optimerar också den totala behandlingskostnaden avsevärt genom återanvändbar design och minskad komplikationsfrekvens. Med tillämpningen av banbrytande teknologier såsom nedbrytbara material, nanokompositteknologi och AI-stödd design, utvecklas medicinska flerskiktskatetrar snabbt i riktning mot intelligens och funktionalitet, och förväntas främja utbyggnaden av minimalt invasiva kirurgiska indikationer med mer än 40 %, och bli en oumbärlig medicinsk kärnapparat i .