I modern interventionell medicinsk teknik är precision och säkerhet avgörande för framgång. När läkare behöver leverera känsliga medicintekniska produkter djupt inne i kroppens blodkärl, spelar ett till synes enkelt verktyg en avgörande roll: guidekatetern. Denna specialiserade medicinska utrustning fungerar som en "dedikerad kanal", som ger en stabil och säker väg för komplexa operationer. En styrkateter är en ihålig, rörformad medicinsk anordning med en viss grad av styvhet och flexibilitet, främst använd i interventionsprocedurer. Den är vanligtvis gjord av ett polymermaterial med en metallfläta för att ge stöd och vridmomentkontroll. Dess primära funktion är att skapa en säker och stabil passage för andra interventionsinstrument, så att de kan nå lesionen smidigt. Arbetsprincip och tillämpningar Styrkatetrar kommer in i kroppen genom blodkärlen. Deras design kombinerar flexibilitet och styvhet för att anpassa sig till slingrande blodkärl. Deras kontrollerbara vridmoment tillåter läkare att exakt kontrollera kateterns riktning genom extern rotation, medan deras starka stöd hjälper andra instrument att övervinna friktion och motstånd i blodkärlen. Styrkatetrar är ett vanligt och viktigt verktyg inom olika områden, inklusive kardiologi, neurologi och perifer vaskulär medicin. Huvudfunktioner för guidekatetrar Styrkatetrar gör mer än att bara skapa åtkomst; de utför också flera viktiga uppgifter under operationen: Ger åtkomst: Styrkatetrar sträcker sig från punkteringsstället (såsom lårbens- eller radialartären) till målkärlet, vilket skapar en stabil "motorväg" som skyddar styrtråden och katetern från skador under passagen. Ger support: Inuti ett kärl, särskilt smala eller slingrande lesioner, möter instrument betydande motstånd. En styrkateter fungerar som ett "stödpunkt" och ger motkraft för instrument som styrtrådar och ballonger. Förbättra riktningskontroll: Genom att rotera styrkatetern kan läkaren justera spetsens riktning mer exakt, vilket är avgörande för att selektivt komma åt specifika grenkärl. Levererar kontrastmedel: Styrkatetrar kan också användas för att snabbt och effektivt tillföra kontrastmedel, vilket hjälper läkaren att tydligt visualisera vaskulära lesioner under röntgenstrålar. Appliceringsscenarier för guidekatetrar Styrkatetrar används i stor utsträckning, särskilt inom följande områden: Kardiovaskulär intervention: Under PCI använder läkare guidekatetrar för att exakt leverera stentar i förträngda eller tilltäppta kranskärl för att återställa blodflödet. Neurointervention: Vid behandlingar av cerebrovaskulära sjukdomar, såsom intrakraniella aneurysm eller akut ischemisk stroke, underlättar guidekatetrar mikrokatetern för embolisering eller avlägsnande av koagel. Perifer vaskulär intervention: För artärocklusion i nedre extremiteter eller njurartärstenos ger guidekatetrar tillförlitlig åtkomst, vilket möjliggör angioplastik eller stentplacering. Säkerhet och risker med användning Styrkatetrar är i allmänhet säkra att använda, men eftersom de är en invasiv procedur finns det risker som blödning vid punkteringsstället, infektion eller kärlskada. Dessa risker kan vanligtvis hanteras effektivt av erfarna läkare och ett dedikerat team. Preoperativ utvärdering och intraoperativ övervakning är nyckeln till att säkerställa säkerheten. Skillnaden mellan guidekatetrar och standardkatetrar Även om båda är katetrar, skiljer sig deras användningsområden och design. Standardkatetrar används främst för diagnos eller vätsketillförsel och har tunnare väggar och mindre stöd. Styrkatetrar, å andra sidan, ger i första hand en stabil, kontrollerad väg för andra interventionsanordningar och erbjuder ytterligare stöd, vilket standardkatetrar saknar. Genom att tillhandahålla en stabil kanal och stöd förbättrar guidekatetrar avsevärt framgångsfrekvensen och säkerheten för interventionsprocedurer. Med framsteg inom materialvetenskap och tillverkningsprocesser kommer framtida guidekatetrar att vara mer flexibla, mer stödjande och potentiellt integrerade med fler funktioner, vilket ger patienterna mer exakta och minimalt invasiva behandlingsalternativ.

Enkelt uttryckt är ett endoskop en lång, tunn, rörformad medicinsk enhet utrustad med en ljuskälla och en miniatyrkamera. Det tillåter läkare att komma in i kroppen genom naturliga öppningar (som matstrupe, mage och tarmar) eller genom ett litet snitt för att direkt observera de inre tillstånden i organ och vävnader. Den består av tre huvudkomponenter: Ljusguide: Ger belysning, belyser det inre av kroppshålan. Bildöverföringssystem: Överför realtidsbilder av kroppen till en extern skärm. Driftkanal: Tillåter läkare att sätta in mikroinstrument som biopsipincett och elektrokauteri för att utföra procedurer som biopsi, hemostas eller borttagning av lesioner. Typer av endoskop: Från trådbundet till trådlöst Endoskop kan kategoriseras i flera typer baserat på deras syfte och platsen för inträde. De vanligaste är gastroskop och koloskop, som används för matsmältningssystemet. Gastroskop: De används främst för att undersöka matstrupen, magen och tolvfingertarmen och är viktiga för att diagnostisera gastrit, sår, polyper och magcancer i tidigt stadium. Koloskop: Används för att undersöka tjock- och tunntarmen. Koloskopi är en viktig metod för att upptäcka och ta bort kolonpolyper och förebygga kolorektal cancer. Dessutom finns det flera specialiserade typer av endoskop, såsom: Trådlösa kapselendoskop: Patienter sväljer helt enkelt ett endoskop i kapselstorlek, som tar bilder av tunntarmens inre med en hastighet av flera bilder per sekund och trådlöst överför dessa bilder till en mottagare utanför kroppen. Denna icke-invasiva och smärtfria metod är särskilt lämplig för att undersöka tunntarmssjukdomar. Vilka är de viktigaste förutsättningarna för endoskopi? Endoskopi används inte bara för diagnos utan också ett viktigt verktyg för screening och övervakning av många sjukdomar. Diagnos av gastrointestinala symtom: När oförklarlig buksmärta, svårigheter att svälja, sura uppstötningar, illamående, kräkningar eller gastrointestinala blödningar uppstår, kan endoskopi hjälpa läkare att identifiera orsaken. Polyp och tumörscreening: Endoskopi är en viktig metod för screening av mag-tarmcancer i tidigt skede. Under undersökningen kan läkare upptäcka och ta bort precancerösa lesioner (som polyper), vilket förhindrar utvecklingen av sjukdomen. Lesionsövervakning: För diagnostiserade tillstånd, såsom ulcerös kolit och Crohns sjukdom, utför läkare regelbundna endoskopiska undersökningar för att bedöma sjukdomsprogression och behandlingseffektivitet. Avancerade tillämpningar av endoskopi: från diagnos till behandling Endoskopins roll är inte begränsad till observation; i många fall kan det också fungera som behandling. Endoskopiskt ultraljud (EUS): Genom att kombinera endoskopi och ultraljudsteknik kan den ge djupare vävnadsavbildning, som ofta används för att bedöma djupet av invasionen av gastrointestinala tumörer och omgivande lymfkörtlar. Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP): Används för diagnos och behandling av gall- och bukspottkörtelsjukdomar, såsom gallsten, förträngningar eller tumörer. ERCP tillåter läkare att ta bort stenar, placera stentar eller utföra biopsier. Minimalt invasiva endoskopiska behandlingar: Många tillstånd som en gång krävde öppen operation kan nu utföras endoskopiskt, såsom: Gastrointestinal hemostas: Elektrokoagulering eller sprayning av hemostatiska läkemedel för att behandla blödande lesioner. Polypektomi: Tar direkt bort polyper i mag-tarmkanalen för att förhindra att de blir cancer. Tidigt stadium kirurgisk dissektion (ESD): För cancer i mag-tarmkanalen i ett tidigt skede kan läkare helt dissekera lesionen genom endoskopi och uppnå radikal bot med minimalt trauma och snabb återhämtning. Utvecklingen av endoskopi har avsevärt avancerat modern medicin. Det gör det möjligt för läkare att få en heltäckande förståelse av den mänskliga kroppens inre struktur med relativt minimal invasivitet, vilket möjliggör exakt behandling. Med fortsatta tekniska framsteg kommer framtida endoskop att bli ännu mindre och mer intelligenta, potentiellt med AI-assisterad diagnos för att ytterligare hjälpa till med tidig upptäckt och behandling av sjukdomar. Om Ningbo LINSTANT Polymer Materials Co., Ltd. Ningbo LINSTANT Polymer Materials Co., Ltd. grundades 2014 och har sedan dess vuxit till ett högteknologiskt företag på nationell nivå med över 500 professionella anställda. Företaget har åtagit sig att överskrida rollen som en traditionell komponentleverantör och strävar efter att bli en integrerad del av sina kunders produkter. Från exakt matchning under den kollaborativa designfasen till tillförlitlighetssäkring under tillverkningen, LINSTANT integreras djupt i kärnvärdekedjan för sina kunders produkter, och förvandlar kateterteknologi till en central konkurrensfördel för sina produkter. Genom kontinuerlig teknisk innovation och sträng kvalitetskontroll kan vi förse företag inom medicinteknik med säkrare, mer exakta och mer tekniskt avancerade anpassade katetersystemlösningar.

Inom det medicinska området är kraven på kablar och rör extremt stränga. De måste inte bara ge utmärkt elektrisk isolering och fysiskt skydd, utan också uppfylla speciella krav som biokompatibilitet, högtemperatursteriliseringsbeständighet och precisionsmontering. Medicinsk krympslang spelar, på grund av dess unika egenskaper, en viktig roll vid tillverkning av medicinsk utrustning. Följande beskriver korrekt användning av krympslang för att hjälpa dig att uppnå optimala resultat i medicinska tillämpningar. Huvudtyper av krympslang Det finns många typer av krympslang, som kan kategoriseras efter material, krympförhållande och tillämpning. Vanliga inkluderar: Värmekrympslang av polyolefin Den mest använda, erbjuder utmärkt isolering, kemikaliebeständighet och mekaniskt skydd. Fluoropolymer värmekrympslang (som PTFE och PVDF) Hög temperatur och kemisk beständighet, låg friktionskoefficient, lämplig för medicinsk precisionsutrustning. Dubbelväggig krympslang (med lim) Innehåller ett inre lager av smältlim. När det värms upp och krymper, fyller limmet luckor, vilket ger vattentät och fuktsäker tätning. Silikongummi värmekrympslang Mjuk och flexibel, med utmärkt biokompatibilitet, den är lämplig för enheter som kräver böjning eller expansion. Vad är krympslang? Krympslang är ett rörformigt material som krymper vid uppvärmning. Vanliga material inkluderar polyolefiner, fluorpolymerer och silikongummi. Under produktionsprocessen genomgår materialet strålningstvärbindning, värmeexpansion och kylning för att ställa in formen, vilket gör att det kan förbli i sitt expanderade tillstånd vid rumstemperatur. När den värms upp igen, krymper slangen tillbaka till sin ursprungliga storlek och omsluter föremålet inuti. I medicinsk utrustning används värmekrympslangar vanligtvis för: Elektrisk isolering och skydd: Beläggning av ledningar och kontakter för att förhindra kortslutning och mekanisk skada. Biokompatibel beläggning: Används på enheter som katetrar och styrtrådar, ger den ett slätt, giftfritt skyddsskikt för att minska friktionen. Mekaniskt skydd: Skyddar ömtåliga komponenter som optiska fibrer och sensorer från böjning, nötning och kemisk korrosion. Färgidentifiering: Olika färger används för att särskilja funktionen hos kablar eller rör. Förbereder för användning Välj rätt storlek: Innan krympning bör innerdiametern vara 20 %–50 % större än den maximala ytterdiametern på föremålet som täcks. Efter krympning bör den vara något mindre än eller lika med ytterdiametern för att säkerställa en tät passform. Ren yta: Se till att ytan är ren, torr och fri från olja och damm, speciellt för värmekrympslangar med lim, för att säkerställa en säker passform efter krympning. Smidig skärning: Använd en sax eller en redskapskniv för att skära av önskad längd. Snittet ska vara rakt och fritt från grader. Korrekt uppvärmningsmetod Jämn uppvärmning: Justera värmepistolens temperatur till ett lämpligt område. Börja i ena änden och rör dig långsamt, värm jämnt för att undvika överhettning. Observera ändringar: Under uppvärmningen kommer slangen gradvis att krympa och fästa vid ytan, vilket resulterar i en slät, skrynkelfri yta. För värmekrympslangar med lim kan en liten mängd lim rinna över från änden. Kylning och inställning: Efter uppvärmning, låt slangen svalna naturligt till rumstemperatur. Undvik att röra eller flytta slangen under denna tid. Försiktighetsåtgärder för medicinska tillämpningar Materialöverensstämmelse: Välj material som uppfyller ISO 10993 biokompatibilitetsstandarder, såsom medicinska polyolefiner, fluorpolymerer eller silikongummi. Ren drift: Det rekommenderas att arbeta i ett renrum eller kontrollerad miljö för att förhindra damm och mikrobiell kontaminering. Steriliseringskompatibilitet: Se till att krympslangen tål hög temperatur ångsterilisering, etylenoxidsterilisering eller gammastrålningssterilisering utan att påverka prestandan.

A Mikrokateter är en mycket liten, förstärkt kateter, vanligtvis med en ytterdiameter mellan 0,70 och 1,30 mm. Även om det inte finns någon strikt storleksdefinition, kallas små katetrar med diametrar mellan 0,70 och 1,30 mm ofta som mikrokatetrar. De är känsliga medicinska apparater som används i minimalt invasiva interventionsprocedurer och används i stor utsträckning vid perifera, kranskärls- och neurovaskulära ingrepp. Mikrokatetrar erbjuder utmärkt flexibilitet, manövrerbarhet och biokompatibilitet, vilket effektivt uppfyller kraven från kliniska procedurer. Deras struktur består av ett inre kateterskikt, ett mellanliggande förstärkningsskikt och ett yttre skikt. Deras materialegenskaper, inklusive biokompatibilitet, flexibilitet och tryckbarhet, säkerställer stabilitet och manövrerbarhet i fartyget. Mikrokatetrar kan användas för stöd/utbyte av styrtråd, genomgång av lesioner och tillförsel av embolimedel och stentar. De har ett brett utbud av kliniska tillämpningar, inklusive koronar intervention, neurointervention och tumörintervention. Mikrokatetrar är små, förstärkta katetrar, vanligtvis med en ytterdiameter mindre än 1 mm. De används vanligtvis i minimalt invasiva procedurer som involverar komplexa kärlstrukturer, vilket möjliggör åtkomst till små kärl och hålrum, såsom neurovaskulära system, för exakt behandling. Vilka är fördelarna med denna mikrokateter? Mikrokatetrar erbjuder flera fördelar, inklusive följande: Exakt design: Mikrokatetrar har en mycket förfinad design som gör att de kan anpassa sig till smala kärl eller komplexa kirurgiska miljöer. Mjuk och flexibel: Mikrokatetrar är gjorda av ett mjukt plastmaterial som ger utmärkt flexibilitet och elasticitet, vilket minimerar skador på blodkärl eller vävnad. Högkvalitativa material: Mikrokatetrar är gjorda av högkvalitativa material med utmärkt biokompatibilitet och hållbarhet. Exakt manipulation: Mikrokatetrar möjliggör exakt manipulation, vilket förbättrar framgångsfrekvensen för operation eller behandling. Minimalt invasiv: Mikrokatetrar utmärker sig i procedurer som kräver minimal vävnadsstörning, vilket minskar patientens obehag och återhämtningstid. Precision: Deras ringa storlek möjliggör exakt placering och leverans av terapeutiska medel, såsom emboliska material eller kontrastmedel. Mångsidighet: Mikrokatetrar har tillämpningar inom medicinska specialiteter som neurologi, interventionell radiologi och kardiologi. Förbättrad bildåtergivning: Vissa mikrokatetrar har avancerad bildteknik för realtidsvisualisering under procedurer. Hög precision: Mikrokatetrar erbjuder hög precision och uppfyller kraven för kliniska procedurer. Anpassningsbar hårdhet: Mikrokatetrar kan anpassas till olika hårdhetsnivåer, vilket gör dem både skjutbara och flexibla, vilket gör att de kan passera genom smala och böjda lumen. Anpassningsbar diameter: Mikrokatetrar kan anpassas till olika diametrar för att passa variationer i diametern på blodkärl och andra lumen. Rundat huvud: Det rundade huvudet minskar skador på blodkärlsväggar och andra vävnader under operationen. Dessa fördelar gör mikrokatetrar allmänt användbara och kliniskt värdefulla inom det medicinska området.

Medicinsk polyimidslang (PI-slang) är ett högpresterande material med breda användningsmöjligheter inom det medicinska området på grund av dess unika fysikaliska och kemiska egenskaper. Den har hög seghet, hög temperaturbeständighet, slitstyrka, oxidationsbeständighet och strålningsbeständighet, vilket gör den lämplig för ett brett utbud av medicinsk utrustning och instrument. PI-rörets utmärkta elektriska isoleringsegenskaper, vridmomentöverföringsförmåga, högtemperaturbeständighet, ultrasläta yta och transparens, flexibilitet och kinkmotstånd, samt utmärkta tryck- och dragegenskaper, gör den till en nyckelkomponent i högteknologiska produkter. De huvudsakliga prestandaegenskaperna hos medicinska polyimidslangar ( PI-rör ) inkluderar: Utmärkt motstånd mot hög temperatur: Polyimidslangar kan förbli stabila vid extremt höga temperaturer, med långtidsdriftstemperaturer som sträcker sig från -200 till 300°C, och vissa material kan bibehålla prestanda över 400°C. Goda elektriska isoleringsegenskaper: PI-rör har utmärkta elektriska isoleringsegenskaper, med en dielektricitetskonstant på cirka 3,4 och en dielektrisk hållfasthet på minst 120 kV/mm. Dessutom kan dess dielektriska styrka nå 4000 V/.001", vilket gör den lämplig för medicinsk utrustning som kräver hög isolering. Hög mekanisk styrka och seghet: PI-slangar har hög draghållfasthet (minst 20 000 PSI) och utmärkt utmattningsbeständighet, vilket gör den lämplig för medicinsk utrustning som måste tåla högt tryck och spänningar. Ultraslät yta: Den släta insidan av PI-slangen är mindre känslig för vidhäftning, vilket gör den lämplig för vätsketransport och förhindrar igensättning. Biokompatibilitet: PI-slangar har utmärkt biokompatibilitet och uppfyller ISO 10993 och USP. Klass VI biokompatibilitetskrav gör den lämplig för medicinsk utrustning som kommer i direkt kontakt med människokroppen. Kemisk beständighet: PI-slangar uppvisar utmärkt korrosionsbeständighet mot ett brett spektrum av kemikalier och är lämpliga för desinfektionsmedel och kemikalier som vanligtvis används i medicinska miljöer. Låg friktion: PI-slangens låga friktionskoefficient hjälper till att minska motståndet under drift, vilket förbättrar enhetens flexibilitet och driftseffektivitet. Lätt och flexibel: PI-slangar är lätta, flexibla och kinkbeständiga, vilket gör den lämplig för medicinsk utrustning som kräver hög flexibilitet. Bearbetbarhet: PI-slangar är lätta att skära, böja och ansluta, vilket underlättar tillverkning och installation av medicinsk utrustning. Strålningsmotstånd: PI-slangar uppvisar utmärkt strålningsbeständighet och är lämpliga för applikationer som kräver hög strålningsbeständighet. Medicinska tillämpningar. Vad betyder biokompatibilitet för PI-slangar? Hur uppnås biokompatibilitet? Biokompatibiliteten hos PI-slangar hänvisar till dess förmåga att framkalla ett lämpligt och säkert värdsvar vid kontakt med mänsklig vävnad eller kroppsvätskor. Specifikt betyder detta att PI-materialet inte orsakar negativa reaktioner såsom toxicitet, irritation, inflammation, allergi, koagulation eller hemolys i medicinska tillämpningar, samtidigt som det interagerar väl med biologiska system, vilket stödjer dess långvariga användning i medicinsk utrustning. Bedömning av biokompatibilitet involverar flera aspekter, inklusive in vitro och in vivo testning. In vitro-testning inkluderar vanligtvis cytotoxicitetstestning, blodkompatibilitetstestning (såsom antikoagulerande och antihemolytiska egenskaper) och immunsvarstestning. Till exempel, studier av denna studie visar att PI inte har några cytotoxiska effekter på musfibroblaster, humana retinala pigmentepitelceller och mikrovaskulära endotelceller från mänsklig hjärna. Dessutom uppvisar PI-material utmärkt blodkompatibilitet, vilket innebär att de inte orsakar hemolys eller koagulering. In vivo-experiment validerar ytterligare de biologiska svaren från PI-material i levande miljöer. Till exempel har vissa kommersiella PI-material genomgått in vivo-studier för att bekräfta deras kompatibilitet med levande organismer. Dessa studier involverar typiskt testning för akut systemisk toxicitet, irritation, pyrogenicitet, sensibilisering, immunsystemsvar och långvarig implantation. Biokompatibilitet beror inte bara på materialets kemiska egenskaper utan också på en mängd olika faktorer, inklusive dess fysikaliska egenskaper, bearbetningstekniker, ytbehandling och nedbrytningsprodukter i kroppen. Inverkan. Till exempel minskar den förenklade syntesen och tillverkningsprocessen av poly(Iotaly Polymer)-material antalet lakbara källor, vilket förbättrar deras biokompatibilitet. Dessutom säkerställer deras kemiska beständighet och tolerans mot rutinsterilisering deras utbredda tillämpning inom det medicinska området. Biokompatibilitetsbedömningar följer vanligtvis kraven i International Organization for Standardization (ISO) 10993 och den nationella standarden GB/T 16886. Dessa standarder täcker hela materialets livscykel, från design till marknadsgodkännande, och betonar interaktionen mellan materialet och det biologiska ramverket. Vid bedömning av biokompatibilitet måste faktorer som materialets form, storlek, ytråhet, kvarvarande giftiga lågmolekylära ämnen, bearbetningskontamination och in vivo-nedbrytningsprodukter beaktas.

Inom modern medicin har minimalinvasiv kirurgi och interventionell terapi blivit viktiga medel för diagnos och behandling av många sjukdomar. För att förbättra kirurgins noggrannhet och säkerhet, förnyas också medicinsk utrustning ständigt. Bland dem förändrar den styrbara manteln, som en ny typ av interventionsverktyg, gradvis operationssättet för traditionell kirurgi på grund av dess unika design och utmärkta prestanda. Vad är a styrbart fodral ? En styrbar slida är en medicinsk anordning med justerbar distal böj. Dess kärnfunktion är att vinkeln på manteländen kan justeras in vitro, så att den kan peka på en exakt position i patientens kropp för att anpassa sig till olika anatomiska strukturer. Denna design gör det möjligt för läkare att mer flexibelt styra andra instrument in i målområdet under operationen utan att förlita sig på komplicerade styrtrådar eller flera försök. Jämfört med traditionella fodral är den största fördelen med styrbara fodral deras justerbarhet och kontrollerbarhet. Det är vanligtvis sammansatt av flera lager av material, inklusive en yttre flätad struktur, en mittförstärkande ribba och ett inre lager av material med låg friktionskoefficient (som PTFE) för att säkerställa god anti-kinking, tryckprestanda och vävnadskompatibilitet under drift. Vad är skillnaden mellan en mantel och en kateter? Innan man diskuterar den styrbara manteln är det nödvändigt att förstå skillnaden mellan den och katetern för att bättre förstå dess placering och funktion i medicinsk behandling. Slidan används främst för att etablera och underhålla en kanal så att andra instrument (såsom styrtrådar, katetrar, biopsinålar, etc.) kan komma in i kroppen smidigt. Slidor är vanligtvis tjockare än katetrar, har en viss hårdhet och stabilitet och kan skydda blodkärlsväggen eller håligheten från skador. Vid interventionell kirurgi används ofta höljen för att styra katetern in i målstället och hjälpa katetern att dra sig tillbaka efter att operationen är klar för att undvika ytterligare skador på vävnaden. Katetrar används främst för att transportera vätskor, gaser eller läkemedel, såsom kontrastmedel, blod, läkemedel eller näringslösningar. Katetrar är vanligtvis smala, mjuka och lätta att böja, lämpliga för tillfällen som kräver känsliga operationer, såsom hjärtkatetrar, infusionskatetrar, etc. Därför är manteln kateterns "skal" eller "kanal" och katetern är det "arbetsverktyg" som kommer in i kroppen genom manteln. Framväxten av styrbara höljen är just för att ge stabilare och exaktare styrstöd under kateterdrift. Hur fungerar en styrbar slida? Arbetsprincipen för en styrbar mantel är baserad på utformningen av dragtråd och förstärkningsribbor. Dess kärnstruktur inkluderar: Dragtråd: placerad inuti manteln, styrd av glidanordningen på handtaget, kan böjriktningen och vinkeln på mantelns ände justeras. Förstärkningsribba: placeras inuti manteln för att lokalisera rörkroppens böjningsriktning, så att manteln adaptivt kan justera böjningen för att överensstämma med människokroppens komplexa kärlsystem. Flätad struktur: förbättrar höljets torsionskontrollförmåga för att förhindra veck under drift, samtidigt som det förbättrar dess vridningsmotstånd och tryckprestanda. Rund spets: minskar skador på vävnader och är lämplig för operationer på känsliga delar som blodkärl och nerver. Innerskikt av PTFE: minskar friktionskoefficienten, vilket gör att andra instrument (såsom styrtrådar och katetrar) kan passera lätt och förbättrar smidigheten i driften. I verklig drift kan läkaren styra dragtråden genom handtaget för att böja änden av manteln till önskad vinkel och därigenom styra katetern in i målområdet. Denna design förbättrar inte bara operationens noggrannhet, utan minskar också beroendet av röntgenstrålar och minskar risken för operation. På grund av dess höga precision och goda manövrerbarhet, har styrbara fodral använts i stor utsträckning inom många medicinska områden, inklusive: Neurointervention: används för cerebral angiografi, stentimplantation, aneurysm embolisering och andra operationer. Hjärtintervention: används för koronar angioplastik, hjärtklaffsersättning och andra operationer. Vaskulär intervention: används för perifer angioplastik, avlägsnande av tromb, filterimplantation och andra operationer. Tumörintervention: används för tumörembolisering, kemoterapiläkemedelsinfusion och andra operationer. Vid dessa operationer kan styrbara höljen hjälpa läkare att lokalisera och operera mer exakt, minska operationstiden, förbättra framgångsfrekvensen och minska förekomsten av komplikationer. Som en innovativ medicinsk anordning förändrar styrbara höljen gradvis operationssättet för traditionell interventionskirurgi. Det förbättrar inte bara operationens noggrannhet och säkerhet, utan ger också läkare en mer flexibel och kontrollerbar driftsmiljö. Med den ständiga utvecklingen av teknik förväntas styrbara fodral spela en viktig roll på fler områden och ge bättre medicinska tjänster till patienterna.